父本行为是亲本照顾的一种类型,是在婴幼儿时期由父本对幼仔表现的一种照顾行为,包括衔回、舔舐、蹲伏等。在一些哺乳类物种中,父本在子代的存活和发育过程中起着重要的作用。在人类,父亲对孩子的情感和社会性发育具有很重要的影响,当父亲比母亲更频繁离开家庭或者变得堕落不堪时,就会更容易导致孩子成长在一个压力环境下或者导致不正常的健康和社会行为结果。但是,由于哺乳类中具有父本照顾的物种相对较少,大部分关于亲本行为的研究主要是关于母本和子代之间的相互关系,很少直接的去研究父本的行为,大部分关于哺乳动物（包括人类）亲本行为基本机制的了解来源于对母本行为的研究,所以在哺乳动物中关于父本行为的神经机制研究的相对较少。然而,在人类研究中,揭示了亲本行为和他们的内在神经环路之问有相对应之处,这些研究提示雄性具有独特父本行为神经生物学机制的可能性,因此,需要我们进一步的去探索控制父本行为的神经机制。在伏隔核,多巴胺受体的活性对母本行为发挥着至关重要的作用,多巴胺失活可以增加泌乳期大鼠的静态抚育行为。然而,多巴胺在父本行为中的作用却未知晓,为了进一步对父本行为发生机制进行探究,我们实验通过脑立体定位手术,采用微注射相关药物,用行为学方法检测棕色田鼠在暴露自己幼崽后的行为学反应。在幼崽出生第十天,对父本进行脑定位手术,三天的恢复期,对棕色田鼠父本微注射多巴胺Ⅰ型受体拮抗剂,激动剂或多巴胺Ⅱ型受体拮抗剂,激动剂,对照组注射生理盐水,观察和记录父本的行为学反应。研究揭示多巴胺受体在父本养育行为中发挥的作用,以及多巴胺系统在调控亲本行为的差异,此研究为父本行为的神经内分泌机制探讨,提供了一些新的启示。其研究结果如下：1.根据行为学分析结果,多巴胺Ⅰ型受体拮抗剂SCH23390显著影响了,蹲伏行为、舔舐行为、衔回行为、接近行为、探究行为和静止行为等父本行为,增加SCH23390的剂量,随之增加了蹲伏行为和静止行为,在伏隔核微量注射SCH23390后,引起了剂量依赖性的降低,包括舔舐行为,衔回行为,接近行为,探究行为。SCH23390显著的缩短了蹲伏行为的潜伏期,但是延长了舔舐、衔回、接近、嗅闻和探究行为的潜伏期。2.伏隔核接受高低不同剂量多巴胺Ⅰ型受体激动剂SKF23393处理后,显著延长了蹲伏行为的潜伏期,但缩短了舔舐行为、衔回行为、接近行为、嗅闻行为和探究行为的潜伏期。SKF23393显著、减少了蹲伏行为和静止行为,同时增加了舔舐行为、衔回行为、接近行为、嗅闻行为和探究行为。3.此外,多巴胺Ⅱ型受体拮抗剂etidopride,对接近行为,探究行为和静止行为产生显著影响。注射etidopride,降低了蹲伏行为的潜伏期,而增加了舔舐行为、衔回行为、接近行为、嗅闻行为和探究行为的潜伏期,etidopride显著增加了蹲伏行为和静止行为,与此同时也降低了舔舐行为、衔回行为、接近行为、嗅闻行为和探究行为。4.多巴胺Ⅱ型受体激动剂quinpirole对接近行为和静止行为产生显著影响,quinpirole增加了蹲伏行为和静止行为的潜伏期,但是quinpirole的摄入减少了舔舐行为、衔回行为、接近行为、嗅闻行为和探究行为的潜伏期,quinpirole显著减少了蹲伏行为和静止行为,却增加了舔舐行为、衔回行为、接近行为、嗅闻行为和探究行为。5.在雄性棕色田鼠中,暴露幼崽增加了伏核多巴胺的释放。研究结果显示,伏隔核注射SKF23393或quinpirole增加了父本行为主动性,降低了静态的行为。而只有在高剂量下,etidopride在高剂量下抑制了父本行为。伏隔核注射多巴胺Ⅰ型受体拮抗剂,SCH23390显著地抑制了父本的舔舐,衔回,接近,探究行为,并具有一个剂量依赖的效应。我们的研究数据揭示伏隔核中多巴胺Ⅰ型受体对于父本行为是至关重要的。