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目的:探求舒芬太尼复合罗哌卡因用于剖宫产术后硬膜外患者自控镇痛(PCEA)的较合适的浓度。
方法:180例ASA I~II 级的择期行剖宫产术的单胎足月初产妇,随机分为9组,每组20例(n=20),各组术后行PCEA,舒芬太尼3种浓度(0.5μg/ml、0.75μg/ml、1.0 μg/ml)和罗哌卡因3种浓度(0.10[%]、0.125[%]、0.15[%])依次组合为9种配比,0.5μg/ml 舒芬太尼+0.10[%]罗哌卡因组简写为(0.5S+0.10L)组,其他各组相应地简写为(0.5S+0.125L)组,(0.5S+0.15L)组,(0.75S+0.10L)组,(0.75S+0.125L)组,(0.75S+0.15L)组,(1.0S+0.10L)组,(1.0S+0.125L)组,(1.0S+0.15L)组。PCEA 镇痛模式为:背景剂量2 ml/h,PCA 0.5ml/次,锁定时间15min。术后4、8、20、24、48 h 观察镇静效果,并在平静状态下进行视觉模拟评分(VAS),记录血压、脉搏和呼吸频率的变化、镇痛泵使用情况以及恶心、呕吐、瘙痒、尿潴留、麻木等不良反应或不适。
结果:随着舒芬太尼或者罗哌卡因的浓度增高,镇痛效果相应增强,VAS 评分降低,但是相应出现的臀部或者大腿麻痹不适感比例也增加;0.75S+0.125L组、0.75S+0.15L组、1.0S+0.125L组、1.0S+0.15L组的镇痛效果均较理想,但四组的VAS 评分无显著差异(P>0.05)。
结论:0.75μg/ml 舒芬太尼复合0.125[%]罗哌卡因、2 ml/h的镇痛方案适合于剖宫产术后的硬膜外镇痛,镇痛效果理想,并且不良反应较少。