【摘 要】
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提高难溶性药物生物利用度是一直以来药剂学面临的问题。自微乳化给药体系(SMEDDS)是由药物、油相、表面活性剂和辅助表面活性剂组成的均一、透明的溶液,在特定温度和温和搅拌的条件下,遇水自发乳化形成粒子在150nm以下的乳剂。与常规乳剂相比,微乳是一种热力学稳定体系,具有更高的分散度(通常在10～140nm之间),并且由于一些特殊表面活性剂的作用,自微乳化给药体系(SMEDDS)可以通过多种渠道达到
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提高难溶性药物生物利用度是一直以来药剂学面临的问题。自微乳化给药体系(SMEDDS)是由药物、油相、表面活性剂和辅助表面活性剂组成的均一、透明的溶液,在特定温度和温和搅拌的条件下,遇水自发乳化形成粒子在150nm以下的乳剂。与常规乳剂相比,微乳是一种热力学稳定体系,具有更高的分散度(通常在10～140nm之间),并且由于一些特殊表面活性剂的作用,自微乳化给药体系(SMEDDS)可以通过多种渠道达到提高药物生物利用度的目的。研发难溶性药物的自微乳化给药体系的关键在于发现合适的药物载体(油相、表面活性剂
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