应用荧光定量PCR法对白色念珠菌胞外DNA释放的动力学研究

来源 :中国人民解放军军事医学科学院 解放军军事医学科学院 | 被引量 : 4次 | 上传用户:sdfffasdf
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侵袭性真菌病是导致免疫缺陷病人和危重病人死亡的主要原因之一。随着肿瘤、血液病及获得性免疫缺陷病人的逐年增多,侵袭性真菌病特别是白色念珠菌病日益受到医学界的重视。其中,白色念珠菌感染可占临床念珠菌感染的45%左右。本病危害性大、死亡率高,尚缺乏有效的诊断手段。常规血液培养阳性率低、耗时长;检测真菌循环抗原(体)、特异性酶和代谢产物的血清学方法则存在特异性和敏感性低的缺陷。检测方法的局限性导致真菌病的早期明确诊断十分困难,是影响患者预后的重要因素之一。因而建立一种特异、灵敏、高效、快速的检测系统是检验工作者急需解决的一个问题。 PCR法可以检测出微量的真菌DNA,已成为真菌检测的一个研究热点。而Real Time PCR,即实时检测PCR扩增产物并进行解析的方法,不仅秉承和发展了普通PCR的快速、高灵敏度检出等全部优点,同时克服了普通PCR不能准确定量、容易污染等的不足。由于其操作简单、快速方便、灵敏度高、重复性好、污染率低等特点,近年来开始受到真菌检测研究者的关注。 无论是普通PCR法还是Real Time PCR法检测菌株的目的都是要为临床服务,所以临床标本的选择很重要。选用血液标本早已达成共识,但具体而言,全血标本和血清标本哪一种更利于真菌的PCR早期
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