【摘 要】
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目的 增殖性玻璃体视网膜病变(PVR)的关键细胞为视网膜色素上皮细胞(RPE),而RPE细胞的增殖是导致PVR的主要因素。PVR的发生和发展与细胞增生的调控信息失控有关,是导致裂
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目的 增殖性玻璃体视网膜病变(PVR)的关键细胞为视网膜色素上皮细胞(RPE),而RPE细胞的增殖是导致PVR的主要因素。PVR的发生和发展与细胞增生的调控信息失控有关,是导致裂孔性视网膜脱离手术失败的主要原因,也是一类严重的致盲眼病。外界刺激信号作用于RPE细胞,通过信号传递,激活胞内相关因子,使细胞处于高增殖状态和分化异常。目前,对PVR分子生物学研究依然是各国学者研究的热点。 蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)是细胞生长信号调节途径中的主要成分之一,PKC激活后通过对靶蛋白分子丝氨酸/苏氨酸残基的磷酸化而介导多种细胞生物学效应,是细胞内生物信号产生、信息传导和调控过程中的一个信号调节酶,影响细胞内生物信息的代谢传导过程。为此我们选择RPE细胞在视网膜下液(SRF)作用下是否增殖为研究目标,及其相对应的PKC活性变化情况,并观察PKC抑制剂对RPE细胞增殖的作用。探讨PKC信号调节系统变化在RPE细胞增殖的作用机制,寻求解决RPE细胞增殖诱发PVR的一种分子学途径。 材料和方法 1.材料来源:培养的RPE细胞来自中国医科大学附属一院眼科角膜移植术后的供体眼球,供体年龄限制在20～30岁。 SRF和正常玻璃体的收集:24例孔源性视网膜脱离病人均为中国医科大学附属一院眼科住院患者,平均年龄43.8±6.0岁。SRF均为行巩膜扣带手术时抽取的视网膜下液,其中B级12例,C级12例;以1ml针头穿刺放液,收集于无菌试管中,-70℃保存。被血液污染及视网膜下液量少于
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