【摘 要】
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该文对一个海洋新结构的化学合成物软珊瑚二萜葡萄糖甙(SCDG)进行实验药理学的研究,结果概述如下:1.抗炎作用:SCDG(0.65,1.25,2.5mg.kg,ip)对二甲苯所致小鼠耳肿胀,鸡蛋清致
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该文对一个海洋新结构的化学合成物软珊瑚二萜葡萄糖甙(SCDG)进行实验药理学的研究,结果概述如下:1.抗炎作用:SCDG(0.65,1.25,2.5mg.kg<-1>,ip)对二甲苯所致小鼠耳肿胀,鸡蛋清致大鼠足趾肿胀,醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加,组织胺引起大鼠皮肤微血管通透性亢进,大鼠急性胸膜炎及棉球肉芽肿等炎症均有明显的抑制作用,抗炎机理的研究表明:SCDG能抑制炎足中PGE<,2>的生成以及蛋白致炎小鼠炎足中PG内过氧化物降解产物丙二酸的生成,此作用不能被外源性花生四烯酸所拮抗.提示SCDG抑制PGE<,2>生成可能与抑制环加氧酶有关,抑制炎足中的MDA的产生,此作用也可能与其抗脂质过氧化有关;SCDG的抗炎作用可能与垂体—肾上腺系统无关;试管内实验发现SCDG能明显抑制血清蛋白的加热变性,并对红细胞膜有稳定作用.2.免疫功能的影响:SCDG(0.5,1,2mg.kg<-1>×5d,ip)能够增加小鼠的脾脏指数,对胸腺指数影响不大;SCDG(0.5、1.5mg.kg<-1>,ip)对小鼠的碳粒廓清的影响也不大.SCDG对正常及免疫功能抑制小鼠的血清溶血素生成有显著增强作用;增强DNCB诱导的DTH反应;增强ConA诱导的淋巴细胞的增殖反应等.3.急性降压作用:SCDG(0.15-1.2mg·kg<-1>,iv)具有明显的降压作用,量效关系明显;降压的同时对心率影响不大,未见快速耐受现象.SCDG降压机制可能和神经节阻断有关,而和中枢、外周M、α受体无关.4.SCDG具有明显的抗氧化及抑瘤作用:该文着重研究并分析了SCDG的抗炎,免疫及降压作用,取得了较为系统的实验数据资料,这一基础性的科研工作,将会有益于新的海洋药物的研究和开发.
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