【摘 要】
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目的通过组合氨基替换后的HPA3NT3(位置13中的赖氨酸替换为Asn)的N端和GLP-1(32-36)酰胺五肽的C端设计的抗菌肽HAG来治疗痤疮。方法用肉汤稀释法检测MIC来评估抗菌肽HAG的抗
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目的通过组合氨基替换后的HPA3NT3(位置13中的赖氨酸替换为Asn)的N端和GLP-1(32-36)酰胺五肽的C端设计的抗菌肽HAG来治疗痤疮。方法用肉汤稀释法检测MIC来评估抗菌肽HAG的抗菌活性。WST-1测定抗菌肽HAG的细胞毒性。酶联免疫吸附法测定HAG治疗及痤疮丙酸杆菌刺激后人永生化角质形成细胞IL-8的体外表达,采用实时逆转录酶聚合酶链式反应检测促炎因子IL-8和TLR2的表达,对HAG的抗炎效应进行体外分析。油红O染色检测SZ95皮脂腺细胞胞内脂滴,酶联比色法检测甘油三酯水平。HE染色法对痤疮丙酸杆菌诱导的小鼠耳朵水肿进行评估。结果HAG对痤疮丙酸杆菌的最小抑制浓度很低(6.3mg/L),50μg/ml时显示出细胞毒性。HAG显著降低人角质形成细胞细胞中促炎因子TLR2和IL-8的表达。油红O染色显示HAG处理的人皮脂腺细胞,脂质分布水平减少,降低甘油三酯的分泌。HAG可减弱痤疮丙酸杆菌诱导的耳肿胀。结论HAG具有抗菌抗炎作用和卓越的降皮脂功能,且细胞毒性较低,进一步的发展是有必要的。
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