【摘 要】
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目的:通过观察疏肝活络止痛方治疗肝郁气滞证上腹痛综合征的有效性、安全性,为该复方临床运用提供科学、充足的理论基础和依据,同时为研究其更深层次作用和进一步推广奠定基础。方法:依据已制定的各项标准,纳入满足标准要求的肝郁气滞证FD-EPS患者84例,将研究对象按照随机数字表法分为试验组、对照组,每组各42例,其中试验组予以疏肝活络止痛方治疗,对照组予以雷贝拉唑钠肠溶胶囊治疗,在1个治疗周期即4周时间后
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目的:通过观察疏肝活络止痛方治疗肝郁气滞证上腹痛综合征的有效性、安全性,为该复方临床运用提供科学、充足的理论基础和依据,同时为研究其更深层次作用和进一步推广奠定基础。方法:依据已制定的各项标准,纳入满足标准要求的肝郁气滞证FD-EPS患者84例,将研究对象按照随机数字表法分为试验组、对照组,每组各42例,其中试验组予以疏肝活络止痛方治疗,对照组予以雷贝拉唑钠肠溶胶囊治疗,在1个治疗周期即4周时间后,记录两组患者治疗前后症状表现、焦虑抑郁、生活质量及停药随访期复发情况等指标的量表评分变化,通过统计学比较分析已记录的数据资料,从而综合、客观评价两组药物的临床疗效和安全性,最终得出结论。结果:1.在性别、年龄以及病程三方面,两组患者之间存在可比性（P＞0.05）。2.治疗后两组患者的症状总积分较治疗前均降低（P＜0.001）,其中试验组的降低程度较对照组明显（P＜0.001）。治疗后两组患者的各症状积分较治疗前均下降（P＜0.01）,其中在上腹疼痛、腹胀、脘闷嗳气、口苦症状积分上两组间统计学有显著性差异（P＜0.01）,且试验组效果更优;在上腹烧灼感、泛酸症状积分上两组间统计学有显著性差异（P＜0.01）,且对照组效果更优;而两组间在急躁易怒、恶心呕吐症状积分上效果相当（P＞0.05）。3.经各自方案治疗结束后试验组、对照组的总有效率分别为92.50%、76.92%,且统计学有显著性差异（P＜0.001）。4.治疗后两组患者的焦虑抑郁积分较治疗前均下降（P＜0.01）,其中试验组的下降水平大于对照组（P＜0.01）。5.治疗后两组患者的生活质量较治疗前均提升（P＜0.001）,其中试验组的提升水平大于对照组（P＜0.001）。6.停药后依次随访两组中治疗有效的患者,其中试验组、对照组的复发率分别为13.51%、50%,试验组复发率更低,其远期效果更好（P＜0.01）。7.两组患者在受试期间均未出现任何不良反应。结论:疏肝活络止痛方治疗肝郁气滞证FD-EPS安全性高,在患者部分症状表现、焦虑抑郁状态、生活质量及复发情况等方面作用效果强于雷贝拉唑钠肠溶胶囊,值得进一步推广和研究。
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