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烷基硫氰酸酯和茚酮骨架在药物和天然产物中普遍存在,很多具有良好的生理活性。因此发展新型高效的烷基硫氰酸酯和茚酮衍生物合成方法具有重要意义。为此,本文开展了如下两方面的研究工作,具体如下:1、钯催化2-氨基呋喃位置选择性的sp3C-H键硫氰化反应研究。以2-氨基呋喃为原料,Pd(OAc)2为催化剂,Na2S208为氧化剂,NaSCN为硫氰源,实现了 2-氨基呋喃4-位取代基sp3C-H键的直接硫氰化,一步合成了 2-氨基-4-硫氰酸亚甲基化合物。该反应条件温和,底物适用性广,与传统的通过硫氰酸盐与烷基