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本课题以乙酰丙酮铁(Fe(acac)3)作为铁源采用热分解法“一锅式”反应制备技术合成磁性氧化铁纳米粒子，采用X射线衍射分析仪(XRD)和透射电子显微镜(TEM)分析样品的晶相组成和形貌，纳米粒度和zeta电位仪分析样品的水合动力学粒径以及电位值，傅里叶红外光谱仪分析样品的表面修饰，SQUID分析样品的磁性能，感应耦合等离子体光谱仪测试样品中铁的浓度，7T Bruker Biospec70/30USR磁共振成像仪分析样品的弛豫效能以及在小鼠体内的成像效果。主要的研究内容如下：(1)以聚乙二醇(PEG)同时作为溶剂、还原剂、修饰剂，采用“一锅式”反应制备技术，成功地制备PEG修饰的超顺磁性氧化铁纳米粒子(PEG-SPIONs)，并讨论了其反应的机理。研究结果表明，所制备的PEG-SPIONs基本为等轴晶形，分布均匀，粒子的大小为9±1.5nm，zeta电位显示其呈负电性，样品在300K下具有超顺磁性，饱和磁化强度为53emu/g，昆明(KM)小鼠体内的磁共振成像结果在注射样品以后5min、10min以及30min显示了非常好的造影效果。(2)以PEG为溶剂，研究添加不同分子量、不同添加量的聚乙烯亚胺(PEI)以及不同的反应温度对制备的PEG和PEI共同修饰的SPIONs(PEG/PEI-SPIONs)粒子的性能的影响。研究结果显示：所制备的PEG/PEI-SPIONs的大小跟PEI的分子量、添加量以及反应温度都有关系,同一温度下，增加PEI的分子量或者添加量都会使所制备的粒子增大。PEI添加量为0.3g时，将180oC升温至300oC时，合成粒的PEG/PEI-SPIONs的粒径由5.2±1.0增大到13.8±2.3nm。红外分析表明PEG和PEI共同修饰在氧化铁纳米粒子表面，所制备PEG/PEI-SPIONs具有很高的稳定性，能够在水中保持3个月以上的稳定性，同时也能在多种不同的生理缓溶液中保持较好的稳定性。样品具有超顺磁性，样品的弛豫效率显示r2/r1远大于文献报道，说明样品更适合作为T2造影剂，样品在KM小鼠体内的磁共振成像具有一定的造影效果。(3)将PEG/PEI-SPIONs进一步接枝转铁蛋白(Tf),研究结果表明，连接转铁蛋白以后，水合动力学粒径由21nm变为27nm，电位值由35mV变为26mV，采用Bradford法测的所连接的蛋白质含量为0.11mg/ml。对连接转铁蛋白以后的粒子进行了KM小鼠体内成像实验，在24h时，其T2*值比PEG-SPIONs、PEG/PEI-SPIONs氧化铁纳米粒子的T2*值相对注射以前还要低，我们从T2*图像上也能够看出，说明其成像效果优异于PEG-SPIONs、PEG/PEI-SPIONs。