首先,为了给纤维堆囊菌子实体的固体培养作准备,对该菌进行了液体发酵条件及培养基组成条件的优化.虽然粘细菌在多种土壤中都存在,但是它的分离及培养非常困难,一个原因是土壤微生物操作中常用的稀释分离和培养技术无法分出粘细菌,另一个原因是粘细菌菌株大多在摇瓶液体培养基中成团或贴壁生长.我们前期的实验证明了粘细菌可以通过自然培养条件下培养基上形成的菌膜和生成的子实体来分离,还可以通过富集和诱导技术分离和纯化粘细菌.其次,通过实验观察了纤维堆囊菌子实体的特征,分析了子实体形成的影响因素,并且为下一步的生物学活性试验制备了实验样品.经过对子实体的培养及形态观察发现,子实体的颜色较为多样化,其大小主要在30至200μm之间,在成熟的子实体中的细胞比营养细胞短且粗,是具有折光性的粘孢子,粘孢子是粘细菌为抵抗干燥、适应不利环境条件而形成的,其性质特别稳定.实验证明在固体发酵培养时,纤维堆囊菌形成子实体的条件是:营养贫瘠、存在固体支撑物、细胞密度高、湿度适宜并且要尽快清除掉其代谢产物.第三,对纤维堆囊菌子实体的生物学活性进行子实验研究,包括抑菌活性、体外抗肿瘤活性、体内抑瘤活性及免疫学活性等.最后,该文对纤维堆囊菌子实体的有效成分进行了初步探索.综上所述,该论文工作为粘细菌子实体进一步的药物研发打下了较为坚实的基础.