【摘 要】
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前言 瑞巴派特是一种唯一兼具抗自由基及刺激胃黏膜内源性前列腺素E2（prostaglandin E2,PGE2）的合成、增加胃黏液糖蛋白复合物和促进损伤部位单层上皮细胞增殖的药物。但对它在
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前言 瑞巴派特是一种唯一兼具抗自由基及刺激胃黏膜内源性前列腺素E2（prostaglandin E2,PGE2）的合成、增加胃黏液糖蛋白复合物和促进损伤部位单层上皮细胞增殖的药物。但对它在急性酒精性胃黏膜损伤中的保护作用,以及在修复损伤的机制中与PGE2、NO（nitric oxide）和TNF-α（tumor necrosis factor-alpha）关系的研究较少。 本研究利用酒精定量灌胃制作急性酒精性胃黏膜损伤动物模型,观察不同时点大鼠（0、15、30、60min）胃黏膜的病理改变与TNF-α定位和血中PGE2、NO动态变化,同时对照研究瑞巴派特对其表达的影响,为进一步探讨急性酒精性胃黏膜损伤的作用机制和治疗提供帮助。 实验动物 8周龄雄性Wistar大鼠36只,体重为170g±10g,由中国医科大学实验动物部提供,每笼8只,分笼饲养。按昼夜时程,在室温及稳定湿度条件下,用平衡饲料喂养一周。随机分为对照组、酒精组和预防组各12只。 实验方法 一、动物模型及胃液量、胃黏膜损伤指数计算 各组均采用经口插管灌入法,酒精组灌入无水乙醇10g.kg-1;预防组在灌入酒精之前30min先灌入瑞巴派特10mg.kg-1;对照组灌入等量生理盐水。 于0min、15min、30min、60min分别处死各组3只大鼠,心脏采血测定
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