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随着环境的恶化和生活节奏的加快,肿瘤的发生率逐年增加,进而带动了抗肿瘤药物的飞速发展。目前在临床使用的抗肿瘤药物虽然对肿瘤细胞有一定的杀灭作用,但因其选择性差、毒性较大,在杀灭肿瘤细胞的同时对正常细胞的伤害很大,如果能寻找到一些活性较好的靶向抗肿瘤候选化合物,将有望解决这一难题。氟喹诺酮类化合物作为临床广泛应用的的抗菌药物,其作用靶点为拓扑异构酶。研究发现,一些药物对肿瘤细胞的作用靶点和该类药物的抗菌作用靶点相似,因此许多氟喹诺酮化合物也具有一定的抗肿瘤活性,但因生物利用度、毒性、稳定性等原