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供应链管理若干问题的研究
【出 处】
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南京航空航天大学
【发表日期】
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2018年09期
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【目的】 本课题发现一对患有智力障碍的兄妹发病可能是由ATP9A基因上位于4号和8号外显子的突变引起，两个患儿ATP9A基因上都存在c.433C＞T和c.658C＞T两种突变，且两种突变分别来源于其父母。ATP9A是一个定位于内吞体的膜蛋白，但其功能和与人类疾病的关系不明。本研究旨在探究ATP9A的亚细胞定位，探讨其致病突变后亚细胞定位是否改变，在已构建的ATP9A基因突变和敲除小鼠的脑组织中分
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【目的】 1.明确白藜芦醇(RSV)对人黑色素瘤A375细胞是否存在增殖抑制作用。 2.控制RSV的浓度与作用时间，比较RSV对人黑色素瘤A375细胞增殖抑制作用是否随着浓度(0、10、50、100μM)梯度与时间梯度(0、6、12、24、48 h)变化而发生变化，探索其中规律。 3.探讨RSV抑制人黑色素瘤A375细胞增殖的相关作用机制。 【方法】 1.细胞分组：用(0、10、50、1
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【目的】 1.构建放射性脑损伤(RBI )小鼠模型并对其海马组织进行微小RNA(miRNA)及转录组测序，以筛选可能的疾病调控基因。 2.研究AntagomiR-741鼻腔给药对于RBI的预防作用。 3.探索AntagomiR-741在调控RBI疾病进程中的潜在调控机制。 【方法】 1.建立RBI模型小鼠：10只小鼠随机分为对照组和照射组。充分麻醉小鼠后将其固定在固定器上，使用医用线性加
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【目的】 ⒈探讨肠道菌群外膜囊泡(outer membrane vesicels，OMVs)能否作为肠脑交流的物质。 ⒉探讨婴儿肠道菌群OMVs(B-OMVs)能否改善APP/PS1双转基因AD小鼠学习记忆能力。 ⒊探讨B-OMVs能否改善肠、脑Aβ沉积及减少炎症。 ⒋探讨B-OMVs能否通过GSK-3β调节tau蛋白磷酸化。 【方法】 Aβ42诱导SH-SY5Y建立AD细胞模型，分三
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Land use/Land Cover Classification and Change Detection in Shanghai Pudong New Area Using Landsat TM
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【目的】 1.斑马鱼脑创伤模型的成功构建及其评价。 2.通过临床常用药物胞磷胆碱的初步评估，探索此模型在创伤性脑部炎症的药物筛选与开发中的运用。 【方法】 1.利用转基因斑马鱼coro1a:EGFP构建创伤性脑损伤模型及其生存曲线分析。 2.利用共聚焦显微镜实时观察小胶质细胞的行为变化：分别于创伤后1h、12h、24h、48h在有无胞磷胆碱药浴作用下观察创伤部位周围小胶质细胞的聚集与扩散
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【目的】 1.MiR-146a是否通过调控小胶质细胞的功能从而缓解阿尔茨海默病(AD)的病程发展。 2.寻找miR-146a挽救AD病程发展的新靶基因。 【方法】 1.(1)予体外炎症刺激[脂多糖(LPS)或β-淀粉样蛋白(Aβ)1-42寡聚体]刺激人小胶质细胞(HMC3)，经qRT-PCR检测各组细胞的miR-146a表达量，ELISA检测细胞上清液的IL-6的表达量；(2)在体外炎症刺
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