【摘 要】
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转基因(又称遗传改良GM)植物在世界上的种植面积和产值近10年来迅猛增长,由于转基因植物的安全性受到世界范围的关注,因此建立转基因检测技术是当前国内外一个研究热点.该研
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转基因(又称遗传改良GM)植物在世界上的种植面积和产值近10年来迅猛增长,由于转基因植物的安全性受到世界范围的关注,因此建立转基因检测技术是当前国内外一个研究热点.该研究首先利用Ti质粒中T-DNA左右边界序列RB和LB,再与转基因元件CaMV35S,Nos终止子,Nos启动子,NPTⅡ中一条引物配对,建立新型快速转基因植物PCR检测技术.由于设计的引物对扩增的片段较小,而且与T-DNA左右边界序列交叉应用,降低了其他由于转基因元件污染的假阳性问题,达到了快速准确检测的目的.由于在世界大约200多种转基因植物中,约有80％是用Ti质粒做载体的,因此该技术的应用范围较大,前景较广阔.在所有产业化转基因植物中,转基因大豆的种植面积最广,而我国又是转基因大豆最大进口国.该研究根据转基因大豆Roundup Ready的目的基因CP4-EPSPS,内标基因Lectin,转基因元件CaMV35S启动子,和Nos终止子设计4对引物,建立了转基因大豆PCR检测技术.并且对大豆的DNA提取方法作了改进,较好地解决了大豆核酸提取物中蛋白等残留过多、影响PCR反应的问题.在广州市各大区抽样大豆种子,并在超市抽样豆油,用该实验建立的技术进行检测.结果表明:在抽样的大豆种子中没有检出转基因成分,而抽样的豆油则全部为转基因食品.
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