许多年来,火焰原子吸收光谱法是分析测定金属元素的标准方法之一,因为它具有分析范围广,操作简单,成本低廉的优点而被广泛使用。然而,由于天然水体中的金属离子含量往往比较低,不能用火焰原子吸收光谱法直接测定,往往需要对样品进行预富集和分离。如今,分子印迹技术己成为富集和分离的有效方法,它对目标分子具有很高的识别能力。离子印迹聚合物是分子印迹技术的一个重要分支,可以用于金属离子的富集和分离。本文以痕量金属离子的富集和分离为目的,合成了Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ),Pd(Ⅱ)离子印迹聚合物,并对其吸附性能进行了研究。本文主要进行了以下几方面的工作:　　 利用本体聚合法,以Zn(Ⅱ)为模板离子,丙烯酰胺(AM)为功能单体,季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,制备锌离子印迹聚合物。研究了锌离子印迹聚合物对Zn(Ⅱ)的富集和分离特性。结果如下:最佳富集酸度为pH7,饱和吸附容量为3.86 mg／g,与Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)相比,聚合物对Zn(Ⅱ)显示出更好的识别性。锌离子印迹聚合物固相萃取痕量Zn(Ⅱ)的检出限为0.151μg／L,该方法的相对标准偏差(RSD)为2.28％。将本方法运用于水样和生物样品中痕量Zn(Ⅱ)的测定,得到了较为满意的结果。　　 利用本体聚合法,以Cd(Ⅱ)为模板离子,丙烯酰胺(AM)和4-乙烯基吡啶(4-VP)为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,制备镉离子印迹聚合物。研究了镉离子印迹聚合物对Cd(Ⅱ)的富集和分离特性。结果如下:最佳富集酸度为pH7,饱和吸附容量为2.24mg／g,与Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)相比,聚合物对Cd(Ⅱ)显示出更好的识别性。镉离子印迹聚合物固相萃取痕量Cd(Ⅱ)的检出限为0.1.0μg／L,该方法的相对标准偏差(RSD)为2.19％。将本方法运用于水样中痕量Cd(Ⅱ)的测定,得到了较为满意的结果。　　 利用本体聚合法,以Pd(Ⅱ)为模板离子,丁二酮肟(DMG)为配体,2-乙烯基吡啶(2-VP)为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,制备钯离子印迹聚合物。研究了钯离子印迹聚合物对Pd(Ⅱ)的富集和分离特性。结果如下:最佳富集酸度为pH5,饱和吸附容量为20.39 mg／g,与Pt(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Zn(Ⅱ)相比,聚合物对Pd(Ⅱ)显示出更好的识别性。