分子内电荷转移化合物在光电材料应用上具有重要价值。本论文分别以三苯胺、香豆素作为发色团,设计、合成了一系列多氰基的分子内电荷转移化合物,并通过光谱学、晶体学、电化学和理论计算详细研究其分子内电荷转移性质。研究了这些分子内电荷转移化合物对巯基化合物的识别,取得了一些有意义的结果:　　 1.设计并合成了一系列基于三苯胺的多氰基分子内电荷转移化合物。该类化合物是由三苯胺作为电子给体与不同的多氰基基团构成。X-射线衍射实验表明这些三苯胺衍生物具有高度扭曲的分子结构和强烈的基态分子内电荷转移;循环伏安实验也证实了这一点,并显示出多氰基电子受体的强拉电子能力;化合物的吸收光谱显示出分子内电荷转移吸收峰,并具有很宽的吸收响应范围;密度泛函理论计算证明分子具有较大的偶极矩和扭曲的结构,并直观显示了分子内电荷转移的电子云分布。　　 2.在含有强电子受体TCNQ的三苯胺衍生物QTCBD中,三苯胺作为电子给体与电子受体相互作用产生两个分子内电荷转移吸收峰。随着巯基化合物的加入,分子内电荷转移吸收峰渐渐减弱,颜色逐渐变淡并最终消失变为无色。原因是巯基化合物中自由的巯基能与QTCBD中强电子受体TCNQ进行加成,从而使电子受体能力减弱,分子内电荷转移吸收峰减弱。其它常见氨基酸的加入都不能使溶液的颜色发生变化。　　 3.设计并合成了以香豆素为荧光发色团的多氰基分子内电荷转移化合物TCC。分子内电荷转移效应使得其本身荧光较弱。巯基化合物如半胱氨酸和高半胱氨酸的加入能使分子内电荷转移吸收峰消失,颜色由紫色变成黄绿色,并且化合物的荧光也随着巯基化合物的加入逐渐增强。原因是巯基化合物能与TCC的三氰基乙烯基进行加成反应,从而破坏分子内电荷转移,使得荧光增强。其它不含巯基的氨基酸则不会使化合物TCC发生上述反应,也就不会对体系的吸收和荧光光谱产生影响。