氨基酸、邻菲啰啉铜配合物的合成、结构及其性质研究

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铜是人体必需的微量元素之一,在人体细胞代谢中起着举足轻重的作用。近年来,铜配合物因其新颖独特的结构和性能而备受关注,并且已经证实一些铜配合物表现出明显的广谱抗肿瘤活性,诸如邻菲啰啉铜配合物等可以裂解DNA和阻碍病毒DNA合成,抑制多种癌细胞生长,加速癌细胞凋亡。L-氨基酸是蛋白质、酶等的基本结构单元,是构成所有生物体的基础。氨基酸配合物参与人体生命活动的各种生理代谢而显示出明显的生物学效价优势,被广泛应用于医药和仿生化学等领域。使得铜氨基酸配合物成为科研热点,这对考察过渡金属生物活性,进一步探索金属氨基酸配合物对人类健康的影响具有重要意义。本文简要概述了基于邻菲啰啉铜配合物的合成和生物活性的研究现状。合成了一系列以邻菲啰啉、氨基酸为配体,铜为中心金属离子的配合物。主要内容如下:1.铜为中心金属离子,邻菲啰啉为主配体,第二配体分别为L-Leu、L-Ile、 L-Pro、L-Ser和L-Thr,通过溶剂扩散法合成A到E号配合物。其分子式分别为:[CuⅡ(phen)(L-Leu)(H2O)]·NO3(A)、[CuⅡ(phen)(L-Ile)(H2O)]·ClO4(B)、[CuⅡ(phen)(L-Pro)(H20)]2·2NO3·H2O (C)、CuⅡ(phen)(L-Ser)(H2O)]·ClO4(D)和[CuⅡ(phen)(L-Thr)(H2O)]2·SO4·10H2O(E)对该系列的晶体配合物进行了晶体结构表征、紫外可见吸收光谱测定、固体和液态光致发光以及体外生物活性测试,并分析了紫外可见光谱的吸收机理和固体和液态光致发光机理。2.分别以L-Ile、L-Ala、L-Ser、L-Arg和L-Thr为配体,合成了五个纯氨基酸铜配合物,通过溶剂扩散法合成F到J号配合物。同样也对这五个化合物进行了结构表征、元素分析和IR表征。其分子式分别为:[Cu(Ile)2(H2O)](F)、{Cu(Ala)2}n (G)、{Cu(Ser)2}n (H)、{[Cu(Arg)2]·(NO3)2}n (I)和{[NaCu6(Thr)8(NO3)4(H2O)2]·NO3}n (J)。这五个配合物均是和纯氨基酸配位形成的氨基酸铜配合物。
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