恶性黑色素瘤被认为是最具有侵略性的癌症之一,其特点在于容易发生转移尤其是肺部,且黑色素转移瘤治疗预后较差,因此极难治疗。因此,开发更有效的治疗策略来改善黑色素瘤肺转移的治疗现状迫在眉睫。近年来,由免疫原性细胞死亡（ICD）诱导的癌症免疫疗法被认为是抑制肿瘤转移和改善预后的有效策略,相较于传统疗法,免疫治疗不仅可以有效消除肿瘤,而且可以有效抑制肿瘤转移。尽管已有的报道称可以通过外部刺激,如激光、升温、X射线等可以诱导ICD,但是治疗效果却受到肿瘤的深度和大小的限制。因此,需要设计结构简单的纳米平台使用内源性刺激来诱导ICD,以增强癌症免疫疗法。在本论文中,我们通过聚（苯乙烯-co-马来酸酐）-聚乙二醇（PSMA-PEG）聚合物和羰基铁化合物（Fe₂（μ-SCH₂）₂（CO）₆,Fe CORM）构建了羰基铁化合物纳米粒子（Fe CORM NPs）。该纳米平台可实现气体疗法,化学动力学疗法（CDT）和基于免疫原性细胞死亡（ICD）诱导的免疫疗法（IMT）的协同治疗,从而在体内表现出优异的抗黑色素瘤肺转移的功效。羰基铁化合物纳米粒子的Fe CORM可以由肿瘤微环境中丰富的谷胱甘肽（GSH）和过氧化氢（H₂O₂）激活从而释放一氧化碳（CO）,并通过配体交换和氧化反应使得羰基铁化合物结构被破坏从而生成亚铁化合物。其中,纳米材料释放的CO可以引起线粒体膜电位下降,进而引起线粒体损伤,使得细胞凋亡;而其生成的亚铁化合物又可以通过与过氧化氢发生Fenton反应,产生具有细胞毒性的活性氧,从而引起黑色素瘤细胞内的氧化应激,进一步加剧肿瘤细胞的凋亡。另一方面,Fe CORM NPs也可以诱导基于免疫原性细胞死亡的免疫疗法。在气体治疗,免疫疗法与化学动力学疗法共同作用下,纳米材料在小鼠黑色素瘤的肺转移模型中表现出优异的治疗效果。本论文阐述了通过自组装的方法,在使用简单的构件的情况下实现了稳定的并具有优异抗肿瘤功效的纳米平台的制备,该纳米平台利用了肿瘤微环境中丰富的谷胱甘肽和过氧化氢来启动治疗,从而使纳米平台具有区分正常细胞与肿瘤细胞的能力。因此,本文中合成的羰基铁化合物纳米粒子具有较大的临床应用的潜力。