【摘 要】
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科学两个方面进行:第一部分的工作是将前期构建的hCGβ-C3d3融合基因克隆入真核表达载体pCMV4中,比较pcDNA3与pCMV4的表达效率;抽提纯化pcDNA3、pcDNA3-hCGβ、pcDNA3-hCGβ-
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科学两个方面进行:第一部分的工作是将前期构建的hCGβ-C3d3融合基因克隆入真核表达载体pCMV4中,比较pcDNA3与pCMV4的表达效率;抽提纯化pcDNA3、pcDNA3-hCGβ、pcDNA3-hCGβ-C3d3、pcDNA4-hCGβ-C3d3四种质粒,进行动物DNA免疫,以期通过C3d的分子佐剂作用,改变免疫避孕疫苗免疫原性并降低副反应,为免疫避DNA疫苗的实际应用提供基础;第二部分的工作是重新设计分子克隆方案,将狗胰岛素原信号肽(DPPISS)引入hCGβ-C3d3复合基因中,以期获得高效、稳定表达的hCGβ基因避孕疫苗.该实验重新构建制备的真核细胞表达质粒pCMV4-hCGβ-C3d3(含DPPISS)具有高效、稳定表达的特性.该研究结果将有助于免疫避孕疫苗的技术进步及实际应用.
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