研究背景:高血压是心脑血管疾病中最重要的危险因素,在全球范围内呈高发态势。控制高血压被认为是极为有利和具有成本效益的任务。在过去的十年中,越来越多的研究表明,高血压患者存在全身性的慢性低水平的炎症反应。而三磷酸腺苷（adenosine 5′-triphosphate,ATP）作为危险/损伤相关分子（danger/damage related molecules,DAMPs）的代表之一通过激活异常的免疫系统在高血压病的发生和发展过程中起着重要的作用。已有实验证明,ATP浓度在高血压小鼠中显著升高,并且在患病2周后保持持续升高的趋势。但是,高血压人群中ATP相关的研究相对较少。因此我们开展此项研究,主要是为了探究血浆ATP水平与人类高血压病之间的相关性。研究方法:通过纳入排除标准共收集867名年龄段在18至64岁的社区体检人群。根据其血压情况分为高血压组（HTN）和血压正常组（NTN）,高血压被定义为平均收缩压（SBP）值≥140 mm Hg和/或平均舒张压（DBP）≥90 mm Hg。通过降压治疗后平均SBP低于140 mm Hg且平均DBP低于90 mm Hg的高血压患者（根据病史）被分配为血压控制组（C-HTN）。收集患者的基本资料,以及体格检查和空腹血标本的采集,然后将收集后的血样进行实验室处理,通过生物发光检测试剂盒（Beyotime）检测血浆中ATP水平。最后使用SPSS软件进行统计分析。结果:我们共纳入了867例研究对象,根据血压高低分为高血压组（HTN,n=609）,以及血压正常组（NTN,n=258）,再将高血压组中经治疗后血压正常者分为血压控制理想组（C-HTN,n=248）,然后分别对各个组间的数据进行统计分析。结果发现HTN组血浆ATP水平明显高于NTN组[中位数,1.199μM versus 0.905μM;P＜0.001],并且其浓度在C-HTN组中有所降低[中位数,1.079μM versus 1.199μM;P＜0.001]。结论:ATP作为人群高血压的一种危险因素,与其发病率和血压控制程度密切相关。因此,ATP可以用作预测血压发展的生物学指标,并且作为高血压炎症机制发病的起始环节,将来可能能为研发新的抗高血压药物提供一个研究方向。