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目的：探究安胰颗粒对左旋精氨酸诱导的重症急性胰腺炎大鼠核转录因子-κBp65(nuclearfactor-κBp65，NF-κBp65)、诱导型一氧化氮合成酶(inducible nitric oxide synthase，iNOS)、环氧合酶-2(cyclo-oxygenase， COX-2)、肿瘤坏死因子-α(tumornecrosisfactor，TNF-α)、白细胞介素1-β(interleukin1-β，IL-1β)表达水平的影响，阐明安胰颗粒有效治疗重症急性胰腺炎的主要机制，丰富临床治疗重症急性胰腺炎的方法，改善重症急性胰腺炎的预后。
方法：取鼠龄为42~49天的清洁级雄性成年SD(Sprague-Dawley， SD)大鼠120只，体重约200~250g，适应性喂养7天后，用电脑随机数字表随机分为4组。分别为正常组、模型组、中药组及西药组，每组30只大鼠。各组进一步分为3小时、6小时、12小时三小组，每组10只大鼠。中药组造模前连续三天以8g/kg的安胰颗粒水溶后灌胃，一天1次；正常组不做处理，自由饮水饮食；西药组造模前1小时予以人重组白介素10(Recombinant human interleukin-10，rhIL-10)10000U行腹腔注射；经以上预处理后，取模型组、中药组、西药组大鼠，造模前禁食不禁水12小时，以6%左旋精氨酸(L-arginine)溶液按150mg/100g剂量腹腔注射3次，每次间隔1小时，诱导SAP模型。用最后一次注射结束时间开始，按3小时、6小时、12小时时间点将四组大鼠分批麻醉后取腹主动脉血并处死大鼠进行解剖，观察胰腺大体形态，迅速摘取胰腺组织。采用酶联免疫吸附测定法测血清TNF-α、IL-1β水平；取胰腺组织，进行病理切片制作、用实时荧光定量PCR(Real-time PCR )法检测NF-κBp65mRNA含量、用免疫组化法测定NF-κBp65、iNOS、COX-2表达。采集所有数据进行统计学分析。
结果：(1)胰腺病理切片结果：正常组电镜下胰腺小叶结构清晰，腺泡细胞、腺管、胰岛形态结构正常，腺泡细胞内见深蓝色点状细胞核。模型组随时间延长，小叶结构模糊，细胞排列紊乱，可见成片破裂细胞堆积，视野模糊，腺泡细胞大面积空泡性坏死，细胞核游出或破碎，间隙增宽，炎性细胞浸润，间质小血管破裂坏死，红细胞溢出。中药组胰腺小叶结构尚可见，炎性细胞浸润、血管破裂、细胞坏死情况与模型组对比明显改善，细胞肿胀明显，尚可见清晰细胞轮廓及在位的细胞核。西药组胰腺电镜下改变与中药组大体相似。
(2)血清TNF-α、IL-1β：除正常组外，其余各组造模后各时间点血清TNF-α、IL-1β均随时间延长而显著升高，12小时间点为本实验观察时间中的峰值，同时间点与正常组两两对比差异有统计学意义(其中TNF-α水平p＜0.01，IL-1β水平p＜0.05)；与模型组同时间点两两对比，中药组和西药组血清TNF-α、IL-1β显著下降，差异有统计学意义(p＜0.01)。中药组和西药组对比差异无统计学意义(p＞0.05)。
(3)胰腺组织NF-κBp65mRNA：除正常组外，其余各组造模后各时间点胰腺组织NF-κBp65mRNA均随时间延长而显著升高，12小时间点为本实验观察时间中的峰值，同时间点与与正常组两两对比差异有统计学意义(p＜0.01)；与模型组同时间点两两对比，中药组和西药组胰腺组织NF-κBp65mRNA显著下降，差异有统计学意义(p＜0.01)。中药组和西药组对比差异无统计学意义(p＞0.05)。
(4)胰腺组织NF-κBp65、iNOS、COX-2：除正常组外，其余各组造模后各时间点胰腺组织NF-κBp65、iNOS、COX-2均随时间延长显著升高，12小时间点为本实验观察时间中的峰值，同时间点与正常组两两对比差异有统计学意义(p＜0.01)；与模型组同时间点两两对比，中药组和西药组胰腺组织NF-κBp65、iNOS、COX-2显著下降，差异有统计学意义(p＜0.01)。中药组和西药组对比差异无统计学意义(p＞0.05)。(5)SAP大鼠胰腺组织NF-κBp65的表达量与TNF-α、IL-1β、iNOS、COX-2表达量分别呈高度正相关(p＜0.05)，而各TNF-α、IL-1β、iNOS、COX-2间亦存在不同程度的正相关关系(p＜0.05)。
结论：1、左旋精氨酸诱导的大鼠SAP模型血清TNF-α、IL-1β以及胰腺组织NF-κBp65mRNA、NF-κBp65、iNOS、COX-2水平在3小时时间点开始显著升高，于本组实验的12小时达到峰值，NF-κBp65与各因子的表达量间呈高度正相关，而各因子间亦存在不同程度的正相关关系，说明NF-κBp65mRNA基因转录诱导了NF-κBp65蛋白表达，蛋白过表达又导致下游靶基因转录或激活靶基因转录，炎症放大与微循环障碍同时发生在SAP早期，且炎症因子与微循环之间相互影响。2、安胰颗粒能够有效改善SAP大鼠胰腺组织病理损伤，说明安胰颗粒对胰腺组织具有保护作用，是有效治疗SAP的病理生理基础。3、安胰颗粒胃灌注后不仅显著降低SAP大鼠血清TNF-α、IL-1β含量，还显著降低胰腺组织NF-κBp65mRNA表达及NF-κBp65、iNOS、COX-2表达，提示安胰颗粒通过核因子-炎症因子通路，防治SAP系统性炎症反应综合征，通过核因子-微循环因子通路改善微循环，有效减轻SAP发病过程中的炎性损伤及微循环障碍，达到有效治疗SAP的目的。
方法：取鼠龄为42~49天的清洁级雄性成年SD(Sprague-Dawley， SD)大鼠120只，体重约200~250g，适应性喂养7天后，用电脑随机数字表随机分为4组。分别为正常组、模型组、中药组及西药组，每组30只大鼠。各组进一步分为3小时、6小时、12小时三小组，每组10只大鼠。中药组造模前连续三天以8g/kg的安胰颗粒水溶后灌胃，一天1次；正常组不做处理，自由饮水饮食；西药组造模前1小时予以人重组白介素10(Recombinant human interleukin-10，rhIL-10)10000U行腹腔注射；经以上预处理后，取模型组、中药组、西药组大鼠，造模前禁食不禁水12小时，以6%左旋精氨酸(L-arginine)溶液按150mg/100g剂量腹腔注射3次，每次间隔1小时，诱导SAP模型。用最后一次注射结束时间开始，按3小时、6小时、12小时时间点将四组大鼠分批麻醉后取腹主动脉血并处死大鼠进行解剖，观察胰腺大体形态，迅速摘取胰腺组织。采用酶联免疫吸附测定法测血清TNF-α、IL-1β水平；取胰腺组织，进行病理切片制作、用实时荧光定量PCR(Real-time PCR )法检测NF-κBp65mRNA含量、用免疫组化法测定NF-κBp65、iNOS、COX-2表达。采集所有数据进行统计学分析。
结果：(1)胰腺病理切片结果：正常组电镜下胰腺小叶结构清晰，腺泡细胞、腺管、胰岛形态结构正常，腺泡细胞内见深蓝色点状细胞核。模型组随时间延长，小叶结构模糊，细胞排列紊乱，可见成片破裂细胞堆积，视野模糊，腺泡细胞大面积空泡性坏死，细胞核游出或破碎，间隙增宽，炎性细胞浸润，间质小血管破裂坏死，红细胞溢出。中药组胰腺小叶结构尚可见，炎性细胞浸润、血管破裂、细胞坏死情况与模型组对比明显改善，细胞肿胀明显，尚可见清晰细胞轮廓及在位的细胞核。西药组胰腺电镜下改变与中药组大体相似。
(2)血清TNF-α、IL-1β：除正常组外，其余各组造模后各时间点血清TNF-α、IL-1β均随时间延长而显著升高，12小时间点为本实验观察时间中的峰值，同时间点与正常组两两对比差异有统计学意义(其中TNF-α水平p＜0.01，IL-1β水平p＜0.05)；与模型组同时间点两两对比，中药组和西药组血清TNF-α、IL-1β显著下降，差异有统计学意义(p＜0.01)。中药组和西药组对比差异无统计学意义(p＞0.05)。
(3)胰腺组织NF-κBp65mRNA：除正常组外，其余各组造模后各时间点胰腺组织NF-κBp65mRNA均随时间延长而显著升高，12小时间点为本实验观察时间中的峰值，同时间点与与正常组两两对比差异有统计学意义(p＜0.01)；与模型组同时间点两两对比，中药组和西药组胰腺组织NF-κBp65mRNA显著下降，差异有统计学意义(p＜0.01)。中药组和西药组对比差异无统计学意义(p＞0.05)。
(4)胰腺组织NF-κBp65、iNOS、COX-2：除正常组外，其余各组造模后各时间点胰腺组织NF-κBp65、iNOS、COX-2均随时间延长显著升高，12小时间点为本实验观察时间中的峰值，同时间点与正常组两两对比差异有统计学意义(p＜0.01)；与模型组同时间点两两对比，中药组和西药组胰腺组织NF-κBp65、iNOS、COX-2显著下降，差异有统计学意义(p＜0.01)。中药组和西药组对比差异无统计学意义(p＞0.05)。(5)SAP大鼠胰腺组织NF-κBp65的表达量与TNF-α、IL-1β、iNOS、COX-2表达量分别呈高度正相关(p＜0.05)，而各TNF-α、IL-1β、iNOS、COX-2间亦存在不同程度的正相关关系(p＜0.05)。
结论：1、左旋精氨酸诱导的大鼠SAP模型血清TNF-α、IL-1β以及胰腺组织NF-κBp65mRNA、NF-κBp65、iNOS、COX-2水平在3小时时间点开始显著升高，于本组实验的12小时达到峰值，NF-κBp65与各因子的表达量间呈高度正相关，而各因子间亦存在不同程度的正相关关系，说明NF-κBp65mRNA基因转录诱导了NF-κBp65蛋白表达，蛋白过表达又导致下游靶基因转录或激活靶基因转录，炎症放大与微循环障碍同时发生在SAP早期，且炎症因子与微循环之间相互影响。2、安胰颗粒能够有效改善SAP大鼠胰腺组织病理损伤，说明安胰颗粒对胰腺组织具有保护作用，是有效治疗SAP的病理生理基础。3、安胰颗粒胃灌注后不仅显著降低SAP大鼠血清TNF-α、IL-1β含量，还显著降低胰腺组织NF-κBp65mRNA表达及NF-κBp65、iNOS、COX-2表达，提示安胰颗粒通过核因子-炎症因子通路，防治SAP系统性炎症反应综合征，通过核因子-微循环因子通路改善微循环，有效减轻SAP发病过程中的炎性损伤及微循环障碍，达到有效治疗SAP的目的。