多氟苯参与的选择性C-H、C-F键官能团化及抗艾滋病药物增强剂Cobicistat的合成研究

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本论文的研究主要围绕多氟苯选择性C-H、C-F键官能团化高效合成含氟二芳基甲酮、腈类、二芳基甲烷和芳基醚类化合物,以及抗艾滋病药物增强剂Cobicistat及其对称手性二胺关键中间体的合成来开展,具体内容包括以下三个方面:1.惰性环境与氧化条件控制下的多氟苯选择性C-F官能团化合成含氟腈类及二芳基甲酮化合物发展了以多氟苯和芳基乙腈类化合物为底物,在无金属催化的温和条件下,通过对反应惰性环境与氧化条件的控制,实现了高效合成含氟腈类和二芳基甲酮的新方法。同时对反应进行了条件优化以及底物适用范围的拓展,发
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