光动力治疗与光热治疗都是目前肿瘤治疗领域中具有广阔应用前景的微创治疗方法,是除传统治疗手段外癌症临床治疗方法的有力候补。两者都是基于光敏药物吸收光子能量产生能使癌细胞凋亡的效应实现肿瘤的消除或抑制。鉴于大量铋基半导体在此之前已经成功的应用于光催化研究,本论文设计了基于两种铋的硫属类半导体化合物的协同治疗体系,并将这两种化合物作癌症治疗中的增敏剂药物进行深入研究。初步了解这两种半导体化合物的形貌,结构和化学组成,并进行了细胞成像、活体实验等,验证了材料的生物医学性能。本论文的主要研究内容如下:1.设计了具有CT成像效果的BiAgOS-PEG纳米颗粒,在此基础上构建了单一的808 nm近红外光作为介导的协同光动力/光热治疗系统。采用水热法、原位氧化还原和球磨法逐步反应,合成了 BiAgOS纳米球。为了改善其生物相容性,通过聚乙二醇进行表面修饰来增强材料的亲水性。总的来说,BiAgOS-PEG在可见光到近红外区范围内都有较好的吸收和较快的响应,在808 nm近红外激光的激发下兼具良好的光动力效果和光热转换效率。材料同时具有较良好的亲水性和生物相容性,最终在细胞实验和活体实验中表现出了良好的抗肿瘤特性,是一种理想的肿瘤诊疗药物。2.制备了 Bi2S3-GO复合物,并将其用于808 nm近红外光源引导的协同治疗系统。通过在硝酸铋的水溶液中滴加硫代乙酰胺溶液来制备纳米结构的Bi2S3颗粒。采用Hummers方法制备超薄的氧化石墨烯纳米片层,再将Bi2S3搭载到氧化石墨烯片层上。随后在进一步的研究中对复合物的结构、形貌、元素组成等基本情况进行表征,通过体外细胞实验等进行了光动力和光热性质的检测以验证复合物更进一步的生物医学应用。测试结果表明,Bi2S3-GO复合物在808 nm近红外光的激发下能够产生大量活性氧,同时还会将光能转换成热能以实现肿瘤的高热处理最终杀死肿瘤细胞。