氮杂环卡宾做为一类非常重要的有机催化剂,以其独特的极性翻转特性为高效的构建碳-碳键提供了多种方法和依据。本论文根据氮杂环卡宾催化的反应类型共分为四章,主要内容如下：第一章：主要叙述了近年来氮杂环卡宾的研究进展,详细的阐述了由氮杂环卡宾催化生成的三个重要的反应中间体参与的反应：A)酰基负离子参与的反应；B)烯醇中间体参与的反应；C)高烯醇中间体参与的反应。第二章：主要阐述了氮杂环卡宾催化的串联反应,通过其催化的串联的开环氧、内酯化反应高效的构筑了二氢吡喃酮化合物。第三章：主要阐述了在氮杂环卡宾/路易斯酸共催化作用下成功的实现了对炔醛的共轭极性翻转,通过allenoalte与活化的亲电试剂之间加成反应构筑了环丁烯内酯类化合物。第四章：主要阐述了在氮杂环卡宾催化下,通过底物控制的策略高区域选择性的实现了炔醛和靛红之间的类[3+2]环加成反应,分别高效的构筑了两种不同的吲哚螺环化合物。