论文由布氏锥虫eIF4E蛋白和斑马鱼MO25蛋白初步晶体学研究两部分组成。　　布氏锥虫属动基体目、锥虫科中的锥虫属，是致病的鞭毛原虫寄生，可引发严重的传染病。在人类中主要为昏睡病，南美锥虫病和利什曼病，流行于非洲，通过采采蝇传播。对人类和其他动物健康造成极大的干扰。目前，对这些寄生虫有效的疫苗的开发仍是一个难以实现的目标，而临床治疗手段仅限于化疗。常规药物的成本，毒性和抗药性问题导致迫切需要确定和开发新的治疗方向，而此关键是确立新的先导结构和新的药物靶标。　　真核细胞翻译起始因子4E(eukaryotic translation initiation factor4E，eIF4E)最初发现时为分子量为25KD的多肽。主要分布在细胞胞质内，细胞核内分布少量，与mRNA的5端帽子结构特异性结合，在帽子依赖性翻译和mRNA输出发挥重要的调控作用。它多以游离或形成复合物存在，它能被其他蛋白所调节，如与支架蛋白eIF4G结合作为eIF4F复合物的一部分介导发挥其功能以及能够结合eIF4E蛋白远端背侧表面到帽子结合位点，并能调节帽子结合活性4EBPs(eIF4E binding proteins)蛋白。这两种蛋白质可增加eIF4E蛋白与5cap结合的亲和力。在布氏锥虫中，真核生物翻译起始因子eIF4E(TbeIF4E)分为四个亚型(TbeIF4E1-4)，同时它们在生物体内，行使不同功能。　　目前布氏锥虫的eIF4E蛋白结合相关蛋白和调控翻译过程的途径仍然不清晰。因此我们构建了布氏锥虫eIF4E1(1-233aa)-C-His-pET22b，eIF4E2(1-251aa)-C-His-pET22b, eIF4E3(1-442aa)-C-His-pET28a,eIF4E4(1-427aa)-C-His-pET22b重组表达质粒。通过表达检测只获得eIF4E1的可溶性蛋白。再经过Ni-NTA亲和层析柱进行纯化和Superdex200凝胶过滤层析后，SDS-PAGE检测后收集纯度较高较均一的蛋白坐滴气象扩散法进行晶体生长。　　MO25是一种保守的支架蛋白，它与假激酶STRAD共同激活肿瘤抑制基因LKB1从而发挥调控功能。MO25同样也能促进STE20家族激酶MST3，MST4，STK25，SPAK以及OSR1的活性。因此，我们纯化并结晶了斑马鱼的MO25(DrMO25)蛋白，然后采用X射线衍射，获得晶体衍射分辨率达到2.9(A)。此结构属于空间群为P3221，晶胞参数为a=b=156.665(A)，c=221.251(A)。此外，通过分子置换的方法对斑马鱼MO25的结构进一步确认。斑马鱼MO25由七个重复的螺旋组成，通过结构对比表明斑马鱼与人的MO25整体结构非常相似。我们的工作为MO25的进一步的功能和进化研究提供了一个结构基础。