研究背景:大量的临床资料和动物实验表明,运动减退、制动或肌肉去负荷均可使骨骼肌出现明显的废用性萎缩,寻找有效的预防和治疗肌肉萎缩的药物,是临床医学、运动医学、康复医学及航天医学等领域亟待解决的重要课题之一。以往对废用致肌萎缩的研究主要集中在梭外肌发生的变化方面,有关药物的防护研究也都集中在药物对梭外肌的影响方面。 在肌肉废用状态下,肌梭的传入冲动减少,有诱发或加重肌肉萎缩的作用,当肌梭的传入冲动增多时,有对抗或减轻肌肉萎缩的作用。另一方面,在废用性肌萎缩的发生中血淤和肌萎缩互为因果,形成恶性循环。据此我们认为,理论上那些能兴奋肌梭、增加肌梭传入放电的活血类药物很有可能成为预防和治疗废用性肌萎缩的理想药物。基于这一分析,本实验室配制了以能兴奋肌梭的活血类药物为主要成分的健肌Ⅰ号(川芎嗪等)和健肌Ⅱ号(黄芪等)两种复方制剂。以后肢去负荷大鼠为模型,对其骨骼肌的形态结构、生化代谢以及血液流变等方面进行研究,以期为废用性肌萎缩的药物防护提供实验资料。 目的:观察健肌Ⅰ号和健肌Ⅱ号对废用性肌萎缩的影响,并对其影响机制进行初步探讨。 方法:以大鼠尾部悬吊法建立废用性肌萎缩模型。(1)给予大鼠不同剂量的健肌Ⅰ号和健肌Ⅱ号,利用光镜、透射电镜及酶组化等方法分别观察并比较了健肌Ⅰ号和健肌Ⅱ号对后肢去负荷大鼠比目鱼肌(soleus,SOL)一般形态与超微结构的影响;(2)应用酶组织化学方法,观察了健肌Ⅰ号和健肌Ⅱ号对废用状态下大鼠SOL肌球蛋白ATP酶(myosin adenosine triphosphatase,mATPase)活性的影响;(3)采用免疫组织化学方法观察了高浓度的健肌Ⅰ号和健肌Ⅱ号对后肢去负荷大鼠SOL结合型泛素表达的影响;(4)通过测定全血粘度、血浆粘度、血沉、红细胞压积、红细胞变形能力等血液流变学指标,观察高浓度的健肌Ⅰ号和健肌Ⅱ号对后肢去负