本论文主要对三氟乙基锍盐的合成以及叶立德反应进行了研究，主要包括以下三部分内容:　　 第一章:成功发展了一种新的方法来合成三氟乙基锍盐。　　 利用三氟甲磺酸三氟乙酯和二苯硫醚作原料，用简单的“一锅法”合成了三氟乙基锍盐。该锍盐可以大量制备（5 g，产率70％），且反应产物易于分离提纯。相对于之前报道的合成方法更加便捷。　　 第二章:研究了三氟乙基锍盐与α，β-不饱和酮的环丙烷化反应，并进行了底物的普适性考察。　　 对三氟乙基锍盐与α，β-不饱和酮的环丙烷化反应进行了研究探索，发现在碳酸铯的作用下，三氟乙基锍盐可以与α，β-不饱和酮发生加成反应，进一步关环得到环丙烷化的产物。反应对不同的底物具有较好的适用性，可以获得中等到优秀的产率，并且有优秀的立体选择性。通过对NOE谱的分析，确定反应所得产物为反式构型。　　 第三章:研究了三氟乙基锍盐与芳基醛的环氧化反应，并进行了初步的条件筛选。　　 对三氟乙基锍盐与芳基醛的环氧化反应进行了研究探索。在碳酸铯作用下，三氟乙基锍盐可以与芳基醛发生环氧化反应，以优秀的立体选择性得到产物。以X-ray衍射确定了产物的结构和相对构型，所得产物为反式构型。