目的:观察导师自拟方联合非布司他治疗非急性期痰浊阻滞型痛风性关节炎的临床疗效及安全性。材料与方法:依照纳入与排除标准,收集于2019年7月-2020年5月间在辽宁中医药大学附属医院骨二科门诊就诊的痰浊阻滞型痛风性关节炎患者60例,采用随机对照的方法将患者分为两组（对照组、治疗组）。两组患者均予基础治疗,对照组口服非布司他片,治疗组予导师自拟方联合非布司他片口服。对照组治疗为非布司他片40mg日一次口服,治疗组的治疗为导师自拟痛风方日一剂水煎服,早晚分服（每次约100ml）再配合非布司他片40mg日一次口服,两组疗程均为两周。记录两组病例在治疗前、治疗后、治疗结束后1个月的血尿酸值、疼痛视觉模拟评分（VAS）、痛风性关节炎中医证候积分的评分。根据2002年国家中医药管理局《中医病证诊断疗效标准》采用中医证候积分疗效评定及治疗前后血尿酸值降低情况,在治疗结束后进行疗效评价。对符合并完成本次试验的所有患者进行统计分析,使用SPSS23.0统计软件进行统计分析。结果:60例患者中对照组因其它治疗干预剔除2例,余58例患者均完成本次试验。两组病例间的性别、年龄、病程及治疗前血尿酸值、VAS评分、中医证候积分等均无统计学意义（P>0.05）,提示两组间均衡,有可比性。两组病例治疗前与治疗后、治疗后一个月试验结果的组间对比和组内对比、两组之间的疗效对比具有统计学意义（P<0.05）,提示两组治疗方案均有效,且治疗组疗效优于对照组。两组患者均无严重不良反应的发生。结论:导师自拟痛风方联合非布司他治疗非急性期痰浊阻滞型痛风性关节炎,相比单纯非布司他组治疗具有更加显著的疗效,并且安全性较好。