【摘 要】
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该论文首先创建了CDPK活性检测的新方法,从蛋白质水平和酶活性证实液泡膜上存在CDPK,并研究了其生化性质;证明了V型H-ATPase是液泡膜CDPK的天然生理底物之一,其活性受磷酸化/
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该论文首先创建了CDPK活性检测的新方法,从蛋白质水平和酶活性证实液泡膜上存在CDPK,并研究了其生化性质;证明了V型H<+>-ATPase是液泡膜CDPK的天然生理底物之一,其活性受磷酸化/脱磷酸化的调节;V型H<+>-ATPase的A亚基的Ser525是该酶的磷酸化位点.以C1肽和ATP为底物,创建了一种非放射性同位素体外检测植物材料中CDPK活性的方法.所得结果与该实验室和其他实验室过去使用的放射性同位素法（即以组蛋白HIII-S和γ-<32>P-ATP为底物）检测玉米质膜CDPK活性的结果相近,均在10<-8>mol Pi·(mg protein)<-1>·min<-1>的范围之内,具有可比性和可信性.特别是该方法无放射性污染,而且在可重复性、平行性和操作简单等方面均优于同位素方法,更适合大批量的检测.根据以上结果可以认为,玉米根液泡膜上存在钙依赖的蛋白激酶（CDPK）,而且这种CDPK在适应盐胁迫过程的早期发挥着重要的作用;磷酸化作用是调节V型H<+>-ATPase活性的重要方式之一.
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