【摘 要】
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本研究制作了锂—匹罗卡品反复致痫大鼠模型及急性致痫模型，观察大鼠在反复癫痫发作后及癫痫持续状态后的静止期海马各区和齿状回内mGluR7的表达变化，探讨mGluR7在癫痫发病
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本研究制作了锂—匹罗卡品反复致痫大鼠模型及急性致痫模型，观察大鼠在反复癫痫发作后及癫痫持续状态后的静止期海马各区和齿状回内mGluR7的表达变化，探讨mGluR7在癫痫发病过程中的作用。
研究分别进行HE染色和尼氏染色观察海马结构的改变，免疫组化检测各组大鼠mGluR7在海马CA1、CA3区和齿状回的表达水平，并测定光密度值进行统计分析。
结论为锂—匹罗卡品癫痫模型可以通过反复注射药物的方法增加癫痫的易感性，缩短癫痫反复发作的潜伏期。mGluR7的表达在反复刺激致痫后明显增强，而在静止期减弱，提示mGluR7上调在癫痫反复发作时对谷氨酸的释放起突触前负反馈调节作用；mGluR7下调在静止期有利于癫痫环路的形成。
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