本文以巯基乙胺为链转移剂，用单体N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)和N，N-二甲基丙烯酰胺(DMAM)合成了不同组成、分子量的端胺基聚（N-异丙基丙烯酰胺-N，N-二甲基丙烯酰胺）P(NIPA-co-DMAM)，以丙烯酰氯为转化剂制备了端丙烯酰胺基大分子单体（EAP），将EAP与丙烯酰胺（AM）共聚并水解制备了不同侧链组成、接枝链长、接枝率、分子量的接枝共聚物HPAM-g-P(NIPA-co-DMAM)。用1H-NMR、端基分析表征了P(NIPA-co-DMAM)和HPAM-g- P(NIPA-co- DMAM)的结构组成，采用透光度法研究了其盐水溶液浊点随聚合物组成、浓度及盐浓度的变化规律。采用毛细管粘度计、流变仪研究HPAM-g-P(NIPA-co-DMAM)在不同温度和盐浓度下特性粘数和粘度的变化情况。实验表明在聚合物浓度大于2 g/L时HPAM-g-P(NIPA-co-DMAM)具有明显的温敏增稠性，粘度上升的温度与其浊点温度相近。在低浓度下分子内缔合不明显。并探讨了不同支链组成、聚合物浓度、支链及主链分子量、接枝率、外加盐浓度及剪切速率对HPAM-g-P(NIPA-co-DMAM)溶液温敏增稠性的影响规律。结果表明，增稠效果随聚合物浓度、接枝率、主链分子量的提高而增加。NaCl浓度和侧链分子量对增稠效果也有明显的影响。通过改变侧链聚合物的组成可以有效地调控该聚合物温敏范围，实现热增稠，有望在三次采油中改善聚合物驱剂的温度响应性。