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目的：探讨不同时期增生性瘢痕中c-kit、PI3K mRNA和蛋白的表达，为进一步研究增生性瘢痕的发病机制提供理论依据。方法：临床收集6月、12月、24月增生性瘢痕组织各4例，并以4例正常皮肤做对照组。观察其瘢痕形态、数量、大小及部位，将瘢痕行病理学检查，标记后分别-80℃保存。组织解冻后匀浆用实时荧光定量PCR（RT-PCR）检测c-kit、PI3K的mRNA表达，蛋白免疫印迹（Western blot）检测c-kit、PI3K的蛋白表达。结果：①RT-PCR检测6月、12月、24月增生性瘢痕中c-kit、PI3K mRNA表达均高于正常皮肤组织（P＜0.01）.②Western blot检测6月、12月、24月增生性瘢痕中c-kit、PI3K的蛋白表达均高于正常皮肤组织，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在6月、12月、24月的增生性瘢痕中c-kit、PI3K的mRNA和蛋白质表达均高于正常皮肤组织，初步推测SCF/C-kit信号通路及其下游PI3K/Akt基因可能参与增生性瘢痕的形成。