链球菌为兼性厌氧的革兰氏染色阳性菌,其可引起猪及人类的多种疾病。荚膜多糖有抗吞噬活性,在猪链球菌致病过程中发挥重要作用,因此,不少学者正努力探索预防这些疾病的途径,以荚膜多糖为基础的疫苗研制工作正在展开。本文对1型、1/2型和14型猪链球菌荚膜多糖进行提取分离,通过多种提取和分离技术及免疫检测手段,获得了成分较为均一的具有免疫活性的各型荚膜多糖组分T₁、T_1/2和T₁₄,然后对各个组分糖含量、蛋白含量、唾液酸含量、单糖组成、相对分子质量等理化性质进行分析,并采用多种化学分析及现代仪器分析技术,初步确定了1/2型和14型猪链球菌荚膜多糖化学结构。采用不同酶解法和钙盐分步沉淀法依次对静置培养的1型、1/2型和14型猪链球菌菌体进行提取,对提取得到的荚膜粗多糖组分CPS₁、CPS_1/2和CPS₁₄分别进行了初步的理化性质研究。对CPS₁、CPS_1/2和CPS₁₄分别采用Q Sepharose Fast Flow离子交换层析柱和Sepharcryl S-300凝胶渗透层析柱进一步纯化,其中得到的组分T₁、T_1/2和T₁₄经斑点酶联免疫吸附试验（Dot-ELISA）证明分别为1型、1/2型和14型猪链球菌荚膜多糖。经测定荚膜多糖T₁、T_1/2和T₁₄相对分子质量分别为262.5 kD、512.7 kD和487.4 kD,糖含量分别为29.3%、96.6%和53.5%,蛋白含量分别为3.1%、4.3%和0.5%,唾液酸含量之比分别为1:2.67:0.19。经PMP柱前衍生高效液相色谱法分析,T₁单糖组成摩尔数比为Gal:GlcN:Glc:Rha: GalN=1:1.46:0.79:2.13:0.27,T_1/2单糖组成摩尔数比为Gal:GlcN:Glc:Rha:GalN=1: 0.63:0.6:0.43:0.56,T₁₄单糖组成摩尔数比为Gal:GlcN:Glc:Rha=1:0.46:0.34:0.08。在对各型荚膜多糖组分基本理化性质进行研究的基础上,对组分T_1/2和T₁₄进行红外光谱和核磁共振波谱分析,对其相应脱唾液酸后的产物DT_1/2和DT₁₄进行核磁共振波谱分析和气相质谱分析,通过多种化学分析方法和现代仪器分析技术对荚膜多糖T_1/2和T₁₄的结构进行了较为系统的研究。结果表明,T_1/2主要含有→3,4)Gal-(1→,Gal-（1→,→3,4）Rha-（1→,→3）Glc-（1→这四种结构单元,同时含有少量的→2,3）Rha-（1→,→4）Rha-(1→等分支点;T₁₄主要含有Gal-（1→,→3,6）Gal-（1→,→3）Glc-（1→这三种结构单元,同时含有少量的→2,4）Rha-(1→分支点。另外,本实验中还得到T₁-1、T_1/2-B、T₁₄-B和T₁₄-C多糖组分,并对其糖含量、蛋白含量、唾液酸含量、单糖组成、相对分子质量等理化性质进行了研究。目前对猪链球菌荚膜多糖的研究主要集中在血清2型上,对其它具有致病性的1型、1/2型和14型猪链球菌的研究并不多,特别是对其分离纯化和结构分析方面的研究报道尚不多见。本文对1型、1/2型和14型猪链球菌荚膜多糖(T₁、T_1/2和T₁₄)及其相关无免疫原性的多糖组分(T₁-B、T_1/2-B、T₁₄-B和T₁₄-C)进行了初步研究,通过对1/2型和14型猪链球菌荚膜多糖的结构进行较为系统的研究,可以为以荚膜多糖为基础的疫苗研制提供更多的线索和依据,进而推动未来多价疫苗和结合疫苗的发展。