构建含硫及含氮七元杂环化合物的方法研究

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本论文分为以下三个部分:(1)含硫及含氮合成子的应用及研究进展;(2)联烯醌中间体与1,4-偶极吡啶含硫内鎓盐的反应研究;(3)N,N’-环状偶氮甲亚胺与1,3,5-三嗪类化合物的反应研究。第一章:含硫及含氮合成子的应用及研究进展含硫及含氮杂环化合物作为维生素、激素、生物碱等生物活性物质及许多天然产物的骨架结构广泛存在于自然界中。此外,它们在医学、农业、工业以及材料领域中也有重要应用。基于硫和氮的合成子可提供一系列简单高效的合成手段。本章中重点介绍1,4-偶极吡啶含硫内鎓盐与1,3,5-三嗪类化合物这两类合成子参与的反应研究。第二章:联烯醌中间体与1,4-偶极吡啶含硫内鎓盐的反应研究1-炔基-2-萘酚以联烯醌中间体的形式与1,4-偶极吡啶含硫内鎓盐在三乙胺作用下发生(4+3)环化反应合成萘并1,4-氧硫杂(?),该反应在温和的条件下获得了良好的收率。此外,我们发现底物范围可从常见的1-炔基-2-萘酚拓展至有强供电子取代基修饰的邻炔基苯酚,相应机理得到了计算化学的支撑。最后,我们还尝试了该(4+3)环化反应的不对称催化,得到了具有轴手性的1,4-氧硫杂(?)类化合物。第三章:N,N’-环状偶氮甲亚胺与1,3,5-三嗪类化合物的反应研究在加热条件下,1,3,5-三嗪类化合物与N,N’-环状偶氮甲亚胺通过(5+2)环加成合成吡唑并四氮杂(?)类化合物,其中1,3,5-三嗪类化合物提供5个原子引入产物中。这种新颖的环化反应是无催化剂和无添加剂的。
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