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目的：观察乙型肝炎病毒（HBV）负链冗余序列区（r）碱基组成对复制及第三次模板转换的影响。方法：利用不依赖酶切和链接的分子克隆方法(RLIC)构建负链3’r、5’r单碱基突变或者双侧r区单碱基同时突变的HBV1.1倍体质粒，分别转染HEK293细胞，提取细胞内HBV复制中间体并用Southern Blot检测；各突变质粒分别与质粒PEGFP-N1共转染HEK293细胞，提取细胞总RNA，再用Northern Blot检测HBV RNA。结果：与野生型相比，3’r和至少部分5’r单碱基突变型的细胞内HBV DNA总量及rcDNA的量没有明显改变；双侧r区T1821G突变体导致细胞内各种形态的HBV DNA均显著降低,而双侧r区nt1820、nt1822、nt1823碱基同时突变不显著影响HBV DNA的复制水平；双侧r区T1821G突变体的pgRNA量为野生型的43.9％，而两种单侧T1821G突变体pgRNA转录水平与野生型相当。结论：负链3’r和至少部分5’r单个位置的碱基组成对HBV复制及第三次模板转换没有明显影响；双侧r区T1821G突变能显著降低HBVDNA复制水平，这种效应具有位置和碱基特异性；双侧r区T1821G突变降低HBV DNA复制的效应至少部分可由pgRNA转录水平降低来解释，而该种突变究竟通过何种机制导致pgRNA减少有待进一步研究。目的：观察HBV中（M）蛋白N末端序列对S结构域包装功能的影响。方法：利用不依赖酶切和链接的分子克隆方法(RLIC)构建M蛋白和S蛋白表达缺失的HBV1.1倍体质粒，利用酶切连接的方法构建表达M蛋白、S蛋白、N末端不同程度截短的M蛋白的质粒；将突变质粒和表达质粒共转染HepG2细胞，用Southern Blot检测培养上清中是否存在病毒复制中间体。结果：成功构建了M蛋白和S蛋白表达缺失的HBV1.1倍体质粒，表达M蛋白、S蛋白、N末端不同程度截短的M蛋白的质粒；在不能表达M蛋白和S蛋白的HBV培养上清中检测到病毒复制中间体，与在反式提供S蛋白后培养上清的病毒复制中间体的检测量相当。结论：核心颗粒可以不依赖外膜蛋白而释放出胞；我们需要建立分离完整病毒颗粒的免疫沉淀方法，来检测细胞培养上清中是否含有完成外膜包装的病毒颗粒。