Baeyer-Villiger(B-V)氧化是一种很有价值的有机反应,它可以直接将酮转化为相应的内酯或酯。然而,有机过氧酸作为传统的B-V氧化剂存在着成本高、选择性低和危害环境等缺点,所以逐渐被绿色、环保、副产物为水的H2O2所替代,而H2O2浓度超过70%时也存在过酸所具有的危险性。在催化体系中,生物酶催化B-V反应的活性虽然较高,但是,酶活性的保持需要较严格的操作条件。因此开发成本低且绿色环保的高效催化剂和氧化剂,以用于在温和的条件下催化氧化环酮化合物进行Baeyer-Villiger氧化反应成为如今的研究热点。第一,本论文首先综述了本课题选题背景、Baeyer-Villiger反应研究进展、对Baeyer-Villiger反应做了阐述。总结了金属酞菁催化剂的负载以及磁性粒子作为载体的研究进展,以及本课题选题的意义与主要研究内容。第二,结合本实验室的研究成果,合成了四酰胺基钴酞菁,将其负载到壳聚糖包裹的磁性小球上,通过傅里叶红外光谱、紫外可见分光光度计、XRD分析催化剂特征峰确定结构,用SEM观察催化剂的表面形貌,使用VSM研究催化剂的磁化性能。结果表明酞菁成功的负载到了磁性小球上。第三,研究了以CoTaPc-Fe3O4/CTO催化氧化环己酮的Baeyer-Villiger反应的影响因素。通过对反应温度、反应时间、溶剂、摩尔比变量的筛选,得到最佳反应条件如下:底物 0.025mol,苯甲醛0.05 mol,CoTaPc-Fe3O4/CTO 0.12g,1,2-二氯乙烷25 L,反应12h,环己酮能得到很好地转化,ε-己内酯获得较高的产率。第四,通过拉曼光谱和控制实验,研究了 CoTaPc-Fe3O4/CTO催化分子氧氧化Baeyer-Villiger的反应的机理。发现CoTaPc-Fe3O4/CTO可以加速苯甲醛转化为过氧苯甲酸的过程,从而促进反应的进行。