环氧丙烷（PO）是一种重要的大宗化学品,广泛应用于社会生活的诸多领域。丙烯、氧气、氢气气相环氧化合成环氧丙烷具有反应过程简单（只需要一步反应）、环境友好（副产物为水）、不使用有机溶剂等优点,吸引了众多科研人员的研发兴趣。截止到目前,Au/TiO2、Au/Ti-SiO2（介孔载体）和Au/TS-1（微孔载体）等很多含钛载体负载金催化剂已被广泛考察。其中,Au/TS-1展示了最佳的催化活性和反应稳定性,具有潜在的工业应用价值。本论文旨在改善Au/TS-1催化性能和降低催化剂成本,开展了催化剂预处理条件考察、碱助剂筛选和浸渍法制备Au/TS-1催化剂等研究工作,研究内容和结果如下:（1）考察了预处理气体、温度对沉积沉淀法制备的Au/TS-1催化性能的影响。研究发现:相比O2、H2和Ar单组分气体,原料气（C3H6、O2、H2和Ar）预处理对Au/TS-1催化性能的增强效果更明显,且200℃是最佳预处理温度。进一步研究表明,H2-C3H6双组分气体是原料气预处理提升催化剂活性的重要组分。在较宽的温度范围内,H2-C3H6预处理既活化金物种使其形成粒径适中的金粒子,又改善了催化剂表面疏水性。经H2-C3H6双组分气体300℃预处理的Au/TS-1,在温度200℃和空速8000 mL gcat-1 h-1反应条件下催化丙烯环氧化,取得了 8.4%的丙烯转化率、81.3%的环氧丙烷选择性。（2）采用沉积沉淀法制备了单组分碱金属离子改性的Au/TS-1-XC催化剂（XC表示碳酸盐沉淀剂）。Na+助剂有利于提高丙烯环氧化中丙烯转化率,Cs+助剂有利于改善产物环氧丙烷选择性。进一步制备了双组分Na+-Cs+改性的Au/TS-1-NaC-CsC催化剂。在双组分Na+-Cs+的作用下,催化剂金负载量和表面酸性得到了适度调变,同时催化剂的丙烯吸附能力得到增强。其中,未预处理的Au/TS-1-NaC-CsC（10）催化剂催化丙烯环氧化,取得了 9.2%的丙烯转化率、91.2%的环氧丙烷选择性。经H2-C3H6双组分气300℃预处理后,该催化剂的性能得到进一步提升。（3）采用分步沉积沉淀法制备了 Au/TS-1-MDP催化剂（MDP表示分步沉积沉淀）,相比沉积沉淀法,金的用量大幅度减少,降低了催化剂成本。优化制备参数得到的0.30Au/TS-1-MDP催化剂催化丙烯环氧化,取得了 7.2%的丙烯转化率、85.5%的环氧丙烷选择性,优于沉积沉淀法制备的催化剂的催化性能（6.4%的丙烯转化率、85.9%的环氧丙烷选择性）。（4）以Na3PO4为添加剂,采用浸渍法制备了 Au/TS-1-NaP催化剂（NaP表示Na3PO4）。结果发现,Na3PO4适量的引入有利于降低金粒子的尺寸、调变催化剂表面酸性以及减弱对载体骨架钛物种的影响,进而提高了催化剂在丙烯环氧化中的性能。以适量的Na3PO4和CsOH混合物为添加剂时,催化剂的催化性能得到了进一步提升。其中,Au/TS-1-0.8NaP-CsH（1）催化剂取得的丙烯转化率和环氧丙烷选择性分别为10.3%和89.0%。