该论文工作分为两部分:(1)系统地研究了杂环烯胺的合成方法;(2)多官能团的喹啉和喹啉酮类化合物的合成新方法及它们的进一步成环反应.取得以下研究结果.第一部分:a)利用内酯Reformatsky反应产物半缩酮的环-链互变,通过磺酰化形成开链的甲磺酸酯,再经叠氮化反应,Staudinger反应、氮杂Wittig反应,合成了仲氨基杂环烯胺.b)利用Mitsunobu反应,由半缩酮一步合成仲氨基杂环烯胺.c)由内酯生成的相应甲磺酸酯与胺直接反应,合成各种N-取代的叔氨杂环烯胺(当与NH<,3>反应,生成仲氨杂环烯胺).第二部分:a)从烯酮缩二甲硫醇与邻氨基苯甲酸酯出发,选择性合成了一系列2-硫基-3-芳酰基-4-喹啉酮与2-芳氨基-3-芳酰基4-羟基喹啉.b)2-甲硫基-3-芳酰基-喹啉酮与肼生成相应的腙,分别在强酸性离子交换树脂、吡啶作用下,以很好的选择性环化,得到吡咯并[3,4-b]喹啉酮与吡咯并[4,3-c]喹啉化合物.c)研究了2-甲硫基-3-苯甲酰基-4-喹啉酮与羟胺的反应,生成肟.d)2-芳胺基-3-芳酰基-4-羟基喹啉水解环化,高产率的形成四环的喹啉并[2,1-b]喹唑啉类化合物.