甜瓜（Cucumis melo L.）属葫芦科甜瓜属,一年生双子叶草本植物。本研究通过对本实验室前期完成的甜瓜转录组数据检索,筛选在甜瓜果实成熟期和呼吸跃变期高表达的CmNADP-ME3和CmDFR11作为候选基因,对其序列进行生物信息学分析;利用实时荧光定量方法,分析两个候选基因在甜瓜果实不同发育时期和不同组织器官中的表达量;克隆并构建超表达载体及CRISPR/Cas9基因编辑载体,通过子房注射法将构建好的载体转入甜瓜中。通过研究取得如下主要结果:1.应用生物信息学方法对CmNADP-ME和CmDFR进行全基因组鉴定获得6个CmNADP-ME家族成员和14个CmDFR家族成员。对CmNADP-ME3和CmDFR11基因的启动子元件分析发现,CmNADP-ME3基因启动子包含脱落酸、茉莉酸、乙烯、水杨酸、生长素、赤霉素应答元件;CmDFR11基因的启动子包含脱落酸、水杨酸、生长素、赤霉素应答元件。染色体定位显示CmNADP-ME3位于3号染色体上,CmDFR11位于7号染色体上。2.实时荧光定量PCR检测发现,CmNADP-ME3基因在甜瓜果实的成熟期表达量迅速上升,并在呼吸跃变期达到最高值,且极其显著高于根、茎、叶中表达量（P-value<0.01）,分别是根、茎、叶中的51倍、9.2倍和32倍;CmDFR11基因在甜瓜果实的成熟期表达量迅速上升,并在成熟期达到最高值,且极其显著高于根、茎、叶中表达量（P-value<0.01）,分别是根、茎、叶中的40倍、40倍和15.6倍。3.通过RT-PCR成功克隆得到CmNADP-ME3的开放阅读框全长,长度为1770 bp;和CmDFR11的开放阅读框全长,长度为1059 bp。4.通过稳定遗传转化法发现,CmNADP-ME3超表达T₁甜瓜果实比对照早熟4-6天;且CmNADP-ME3在超表达T₁甜瓜果实中的表达量是对照组的5倍;CmDFR11超表达T₁甜瓜果实比对照早熟4-6天;且CmDFR11在超表达T₁甜瓜果实中的表达水平是对照组的3.08倍。以上结果初步表明CmNADP-ME3和CmDFR11的表达有促进甜瓜果实成熟的作用。