【摘 要】
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醛酮类化合物在医药、香料以及生物化学等领域都具有广泛的应用。传统合成此类化合物的方法,通常采用重金属或过量氧化剂氧化方式得以实现,此类方法具有容易造成较高的环境污染以及易爆化学品使用等诸多问题。因此,如何提出及研究环境友好型氧化策略,进而实现由醇到醛或酮的高选择性氧化是绿色氧化反应的重要研究方向。本论文采用电化学催化方法实现了由苄醇类化合物到芳香醛（酮）的高选择性转化。该方法简单高效、绿色环保,以
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醛酮类化合物在医药、香料以及生物化学等领域都具有广泛的应用。传统合成此类化合物的方法,通常采用重金属或过量氧化剂氧化方式得以实现,此类方法具有容易造成较高的环境污染以及易爆化学品使用等诸多问题。因此,如何提出及研究环境友好型氧化策略,进而实现由醇到醛或酮的高选择性氧化是绿色氧化反应的重要研究方向。本论文采用电化学催化方法实现了由苄醇类化合物到芳香醛（酮）的高选择性转化。该方法简单高效、绿色环保,以电流中电子转移及催化量TEMPO替代传统氧化方法中过量化学氧化剂的使用,在较温和条件下即可实现芳香醛（酮）类化合物的高效制备。通过对多种芳香取代苄醇的反应活性考察,成功获得了一系列芳香类醛（酮）产物。通过扩大反应中原料苄醇的规模,实现了芳香醛（酮）的克级制备。对于反应机理也进行了探讨,并提出了较为合理的自由基反应机理。
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