论文部分内容阅读
研究了甜柿上西早生品种(Diospyros kaki Thunb.cv.Unishiwase)的组培快繁、生根和植株再生的基本规律,以期为利用转基因技术改良柿果贮运品质奠定基础,同时也为上西早生柿苗木的快速繁殖提供技术指导。试验结果如下:1、上西早生柿组培苗在MS(1/2N)+ZT1.0+IAA0.1mg/L中继代培养14~15代后,转入DKW培养基中能有效提高丛生苗率约60%,转入MS培养基中培养,平均苗高显著增加。在MS+ZT 1.0+IAA 0.1 mg/L培养基中的组培苗高度和增殖系数,与在MS+ZT 0.5+BA 1.0+IAA 0.1 mg/L中培养的组培苗差异不显著,ZT用量的减少显著的降低了组培苗的成本。0.1~0.2 mg/L IAA比IBA或NAA更适于上西早生柿组培苗的增殖生长。 2、经三因素三水平正交实验,组培苗叶片在MS(1/2N)+ZT 4.0+IAA 0.1mg/E培养基中分化率86%,平均不定芽数2.21。MS(1/2N)培养基最好,其次是1/2 MS,MS效果最差;ZT浓度为4.0 mg/L时不定芽的分化率明显高于2.0mg,/L,在ZT1.0mg/L中培养的叶片分化率最低,IAA对叶片分化的效果不明显;组培苗叶片在MS(1/2N)+ZT 1.0+NAA 0.1mg/L中诱导出绿色颗粒状愈伤组织,在MS(1/2N)+ZT 2.0+IAA 0.1mg/L培养基中,经过二次诱导,愈伤组织分化率75%,平均不定芽数2.5;而2,4-D诱导的愈伤组织不能分化不定芽。 经三因素三水平正交试验,组培苗叶片在TDZ 1.0+ZT 1.0+IAA 0.1mg/L的MS(1/2N)培养基中,分化率95%,分化不定芽数1.95。TDZ的浓度对分化率和平均不定芽数的影响最大,1.0 mg/L显著优于2.0,3.0mg/L。将TDZ 1.0 mg/L诱导的组培苗叶片愈伤组织转入含有ZT 2.0mg/L的MS(1/2N)培养基中,分化率为100%,平均不定芽数为9.5。 生根组培苗的根段在MS(1/2N)培养基中分化率显著高于MS,ZT 2.0mg/L优于ZT 1.0+BA 1.0 mg/L,在MS(1/2N)+ZT 2.0+IAA 0.1mg/L培养基中,40~50mm根段分化率100%,平均不定芽3.84;根段长度与与平均不定芽之间线形回归关系显著,回归方程为Y=0.03671+0.0896X;培养基中加入0.1mg/L的IAA,能显著提高根段的分化率和平均不定芽数。 3、采用浸蘸和直接加入激素两种方法诱导20~25mm高的组培苗生根。IBA诱导生根的效果优于IAA,浸蘸250mg/L的IBA溶液,在1/2MS(1/2N)培养基中,生根率66.67%,平均根条数1.7,或在培养基中添加1.0m留L的田A溶液,生根率64.58%,平均根条数L6;添加工BAO.5+认ALOm叭或IBAI.om留L的生根培养基中,在BA+ZT一中培养的组培苗比在ZT中培养的组培苗生根率提高12.4%,平均根条数提高92.2%,生根苗的腋芽萌动率提高了2.5倍。再生苗生根能力高于丛生苗,依次为根段再生苗>叶片再生苗>BA+zT丛生苗>Zr丛生苗,根段再生苗生根率差异显著。随着继代次数的增加根段再生苗的生根能力逐渐降低,5次继代后的生根能力降至继代丛生苗相同。