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目的:通过检测在不同干预措施下眼表CXCR3及CXCL10的表达水平,分析眼表趋化因子及其受体表达的特征与干眼临床特点的相关性,为提出预防和治疗干眼提供科学依据。方法:评估正常人及干眼患者不同方法(单纯玻璃酸钠治疗和玻璃酸钠联合普拉洛芬治疗)治疗前后的标准干眼症状评估(SPEED)问卷评分调查结果,了解泪膜破裂时间(BUT),泪液分泌功能(SchirmerI试验)及角膜荧光染色(FLS评分)情况;用Elisa方法检测泪液中TNF-α及CXCL10的含量;流式细胞术检测外周血中T淋巴细胞亚群、结膜上皮细胞中T淋巴细胞浸润情况及CCR5、CXCR3的表达水平。对结果进行比较。结果:干眼患者用药前症状评分及角膜荧光染色评、泪膜破裂时间及泪液分泌功能差异均有统计学意义(p<0.05)。干眼患者外周血中T淋巴细胞亚群与正常人无显著差异(p>0.05),泪液中TNF-α的含量及结膜上皮细胞中CD3+比例、CXCR3及CCR5显著高于正常人(p<0.05),泪液中CXCL10高于正常人,但差异无统计学意义(p>0.05);玻璃酸钠单独用药后干眼患者TNF-α及CXCL10含量均低于治疗前,CD3+、CXCR3及CCR5较治疗前降低,但差异无明显统计学意义(p>0.05);普拉洛芬与玻璃酸钠联合用药后干眼患者TNF-α、结膜上皮细胞中CD3+、CXCR3及CCR5含量均显著低于用药前(p<0.05),用药后泪液中CXCL10虽低于用药前,但差异无统计学意义(p>0.05);联合用药1个月后CXCR3、CCR5、CD3+及TNF-α表达水平与BUT呈负相关(p<0.05),与角膜荧光染色评分及SPEED评分均呈正相关(p<0.05)。结论:干眼是一种局部炎性疾病,普拉洛芬联合玻璃酸钠可有效缓解干眼患者症状及体征,其作用机制可能与降低眼表炎性因子及趋化因子水平有关。