论文部分内容阅读
细胞凋亡对维持组织器官的正常形态和功能起着重要的作用，它与肿瘤的发生和发展密切相关，在对肿瘤的治疗中具有重要意义。中草药具有毒副作用小、治疗效果稳定等特点，因此，从中草药中筛选抗癌新药已成为研究热点。莪术油具有抗菌、消炎、抗癌等作用，在抗肿瘤方面具有广阔的应用前景。目的：本研究以人胃腺癌SGC-7901细胞和人肺腺癌A549细胞为研究对象，探讨莪术油调节bax基因和bcl-2基因表达诱导胃癌SGC-7901细胞和肺癌A549细胞凋亡的作用。方法：通过倒置显微镜、荧光显微镜、透射电镜观察不同浓度莪术油作用SGC-7901细胞和A549细胞24h、48h和72h的形态结构，台盼蓝拒染法检测莪术油对SGC-7901和A549细胞的生长抑制率，确定IC50值；流式细胞术检测细胞周期和细胞线粒体膜电位变化，并结合Annexin V-FITC/PI法检测细胞凋亡情况；Real Time RT-PCR检测bax mRNA和bcl-2mRNA的表达水平，Western blot检测Bax和Bcl-2蛋白表达水平。结果：莪术油作用人胃癌SGC-7901细胞和人肺癌A549细胞48h均呈现不同程度的凋亡特征，且有量效关系。莪术油作用48h诱导SGC-7901细胞和A549细胞凋亡的最佳浓度分别为110μg/mL、80μg/mL， IC50值分别为108.002±2.492μg/mL、77.462±0.681μg/mL。流式细胞术检测结果显示，莪术油将SGC-7901细胞和A549细胞均阻滞于S期和G2期，线粒体膜电位随浓度增加而降低。Real Time RT-PCR和Western Blot检测结果显示，一定浓度莪术油作用SGC-7901细胞和A549细胞48h可上调bax下调bcl-2基因表达。结论：一定浓度莪术油作用SGC-7901细胞和A549细胞一定时间，可上调bax基因表达下调bcl-2基因表达诱导细胞凋亡。