子宫内膜癌(Endometrium Carcinoma)为女性生殖系统三大恶性肿瘤之一,其中子宫内膜腺癌占80%以上,严重威胁女性生殖健康及生命。近年来,发病率呈上升趋势且趋于年轻化。目前随着分子遗传学与分子生物学、免疫学技术相结合,呈现出越来越多关于子宫内膜腺癌在分子水平致癌及促癌机制的研究。KiSS-1基因是新近发现的一个崭新的肿瘤转移抑制基因,其表达产物Metastin特异性低表达于肿瘤组织中的特点使之成为近年的研究热点。MMPs是一组锌离子依赖性蛋白水解酶超家族,MMP-9是该家族中重要的一员,高表达于多种人类恶性肿瘤组织中,具有促进恶性肿瘤发生、发展的作用。这两种蛋白在肿瘤组织中的表达呈负相关,二者相互调控、相互制约共同参与了恶性肿瘤的发生、发展。本研究采用免疫组织化学方法检测Metastin和MMP-9在子宫内膜腺癌组织、不典型增生子宫内膜组织及正常子宫内膜组织中的表达情况。研究结果显示:Metastin在子宫内膜腺癌中的阳性表达率明显低于其在非癌性子宫内膜组织中的表达率,且与子宫内膜腺癌的组织学分级、肌层浸润深度及手术-病理分期等临床病理参数呈负相关。从正常子宫内膜组织、不典型增生子宫内膜组织和子宫内膜腺癌组织中MMP-9的表达逐渐增强,与手术-病理分期显著正相关,而与组织学分级、肌层浸润深度及有无淋巴结转移无关。子宫内膜腺癌与其它恶性肿瘤一样都是多种因素引起的,Metastin和MMP-9参与了子宫内膜腺癌的发生及恶性进展的过程,二者在子宫内膜腺癌中具有相反的生物效应,存在负相关。在子宫内膜腺癌组织中联合检测二者将有望为临床早期诊断、治疗、判断恶性程度及评估预后等一系列问题提供理论依据。