这些年来,因为水凝胶拥有制备简单、可降解、可注射等优点,所以水凝胶领域成为一个非常热门的研究领域,特别是其在医药生物,药物运送等领域有着独特的功能。但是水凝胶不够坚韧,有易破裂致使药物迅速释放而不能达到预期治疗目的等缺陷。环糊精超分子水凝胶由于其优秀的生物相容性和无毒无害特性成为研究的重点。为此,研发出一种具有高强度,载药效果好,能有效控释的智能响应超分子水凝胶具有重大意义。1.首先是利用透明质酸（HA）和单-6-O-（对甲苯磺酰基）-β-环糊精（6-OTs-β-CD）来合成凝胶因子透明质酸-环糊精衍生物（HA-ADH-CD）。接下来利用普朗尼克F127（Pluronic F127）与环糊精内部空腔间的疏水作用和氢键作用力产生的聚假轮烷来构建负载抗癌药物阿霉素的透明质酸功能化超分子水凝胶,并使用空腔更小的α-环糊精（α-CD）来对聚假轮烷进行封端。之后,使用流变仪进行表征证实四种不同组分比例对水凝胶机械强度和成胶效果的影响,发现在体系中随着HA-ADH-CD和α-CD的浓度上升,水凝胶的整体粘弹性能和剪切粘度都有所提升,其中α-CD的影响更为显著。通过对透明质酸-环糊精水凝胶的溶胀性能进行研究,发现α-CD的比例大小能明显影响水凝胶的溶胀性能。进而,通过调整水凝胶各项组分比例,探索了它们在PBS缓冲溶液中的释放性能,72小时的释放率可以达到了54%,实现了对药物分子的有效控释。另外,通过调控p H和温度来调整释放速率,发现该水凝胶对p H和温度有较好的响应性,表明该水凝胶在可注射水凝胶领域及原位注射抗癌领域有着广阔的应用前景。2.利用氧化石墨烯（GO）和6-OTs-β-CD来合成关键凝胶因子石墨烯-环糊精衍生物（GO-β-CD）。接下来按照类似的合成方法,构建了负载抗癌药物阿霉素的石墨烯-环糊精超分子水凝胶。之后,通过使用流变仪进行表征了四种不同组分比例对水凝胶机械强度和成胶效果的影响,发现在体系中随着α-CD的浓度上升,水凝胶的整体粘弹性能和剪切粘度都有明显提升。通过对石墨烯-环糊精水凝胶的溶胀性能进行研究,发现α-CD的比例大小能明显影响水凝胶的溶胀性能。通过调整水凝胶各项组分的配比来调整水凝胶的载药效率,探索了他们的体外释放性能。72小时内的释放效率可以达到46%,显示出良好的药物缓释效果。通过调控p H和温度来调整释放速率,显示出该水凝胶对p H和温度有较好的敏感性,进而可以降低石墨烯和阿霉素的毒性。