本论文对4-Keto-Clonostachydiol的全合成及胍催化的Knoevenagel缩合和Henry反应进行了研究，包括三个部分：一：催化不对称烯丙基化反应及其在有机合成中的应用(综述)介绍了烯丙基化反应的分类及反应的机理研究，系统的总结了近年来发展的催化不对称烯丙基化反应及其在合成中的应用。二：4-keto-clonostachyd i ol的不对称全合成研究以手性环氧丙烷为起始原料，以Sharpless不对称双羟化、Wadsworth-Horner-Emmons反应、Mitsunobu反应、RCM关环反应、Keck酯化反应、Yamaguchi反应为关键反应，经过13步化学反应，分别以8．4％和8．0％的产率首次合成4-keto-clonostachydiol及其对映体，并对天然产物的绝对构型进行了修正，并进一步使用改进的Mosher酯的方法进行了确认。三：胍催化的Knoevenagel缩合和Henry反应研究设计合成了一系列环状的胍催化剂，并成功的应用到Knoevenagel缩合和Henry反应中。在反应中，芳香醛底物都有很好的效果，脂肪族底物产率都比较低。此反应条件温和，不需要无水无氧操作，且后处理方便。