【摘 要】
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本文综述了吡啶并咪唑类化合物的合成研究进展及其在生物活性方面的应用,介绍了其过渡金属配合物与核酸作用的研究方法,研究技术,发展方向及其应用前景。本课题采用了微波辐
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本文综述了吡啶并咪唑类化合物的合成研究进展及其在生物活性方面的应用,介绍了其过渡金属配合物与核酸作用的研究方法,研究技术,发展方向及其应用前景。本课题采用了微波辐射法,以吡啶-2,6-二甲酸和2,3-二氨基吡啶为反应原料,一步合成了2,6-二(咪唑[4,5-b]吡啶-2’-基)吡啶化合物,收率为50%,反应时间仅为9min。现在尚未见到这类化合物的相关报道,是一类新型的有机化合物。此合成方法有反应时间短,反应步骤简单,环境污染少,容易提纯等优点采用常规方法,合成了铜、锌、镍、钴四种过渡金属的2,6-二(咪唑[4,5-b]吡啶-2’-基)吡啶配合物,成功培养了铜配合物的单晶,并测试了单晶结构,通过红外、单晶结构数据确定铜配合物的化学式为[Cu3L3·H2O](NO3)2·3H2O,铜配合物内界含有三个个金属中心,两个单质子化的配体和一个二质子化的配体,一个配位水,从单晶结构可以看出,其中一个配体所处平面几乎与另外两个平行配体所处平面垂直,形成一个U形结构。通过红外、紫外、电导率、热重分析、元素分析等对锌、镍、钴三种配合物进行了表征,推测出其余三种配合物的组成均为[M3L3H2O](NO3)2·3H2O,配合物的红外光谱、紫外光谱等数据说明金属离子已经与配体发生了配位作用。四种过渡金属配合物与DNA相互作用时,紫外吸收都发生了不同程度的减色效应,荧光强度也出现不同程度的增强,除了与配体作用时,DNA溶液的相对粘度明显增大,与其余四种金属配合物作用时,DNA溶液的相对粘度增加不明显,表明配体与DNA的相互作用强度大于配合物与DNA的作用强度。
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