【摘 要】
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目的：研究钾离子通道拮抗剂格列苯脲、河豚毒素(TTX)和维拉帕米对非小细胞肺癌(NSCLC)A-549细胞黏附、侵袭和迁移能力的影响和机制。 方法：采用癌细胞铺展和体外重建基底膜
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目的：研究钾离子通道拮抗剂格列苯脲、河豚毒素(TTX)和维拉帕米对非小细胞肺癌(NSCLC)A-549细胞黏附、侵袭和迁移能力的影响和机制。
方法：采用癌细胞铺展和体外重建基底膜侵袭实验研究钾离子通道拮抗剂格列苯脲、河豚毒素(TTX)和维拉帕米对人肺腺癌细胞系A-549细胞黏附、侵袭和迁移能力的影响；采用扫描电子显微镜从形态学观察三种钾离子通道拮抗剂对A-549细胞表面微绒毛的影响。
结果：三种钾离子通道拮抗剂均在一定浓度范围(维拉帕米、格列苯脲：7.5μmol/L～12.5μmol/L、TTX：2.5μmol/L～7.5μmol/L)内增强肺癌细胞系的黏附能力,且其效果呈一定的剂量依赖关系。钾离子通道拮抗剂(维拉帕米：10.0μmol/L、格列苯脲：10.0μmol/L、TTX：5.0μmol/L)抑制肺癌细胞的侵袭及迁移能力,亦使细胞表面微绒毛缩短、减少甚至消失。
结论：钾离子通道拮抗剂格列本脲、TTX和维拉帕米可抑制人肺腺癌细胞系A-549细胞的黏附、侵袭和迁移能力。钾离子通道可以作为抑制NSCLC侵袭转移新的作用靶点。
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