本文利用羟基与酸酐基团的反应生成羧基,羧基与环氧基团反应生成轻基的反应,合成了一系列新的单体。研究同一系列单体的光聚合过程以及固化后材料的性能,并通过使用不同醇作为原料研究了不同系列单体之间的差异。采用甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)与丁二酸酐的开环反应合成单体A-1-1,再通过单体A-1-1与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的开环反应合成一种二官单体A-1-2;依次分别与丁二酸酐、GMA反应一次为一次循环,共反应5次循环,得到10种A系列单体。每与GMA反应一次,单体的官能度增一个。通过实时红外光谱(RT-IR)研究其光聚合动力学,单体的官能度越低,单体聚合程度越高。相同官能度,带羧基单体的聚合程度高。随着光引发剂2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮(1173)浓度和光强的增加,单体的聚合速率和双键转化率有显著的提高。相比于商用的三官单体三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA),单体A-2-2的反应活性更高。通过动态力学分析(DMA)对其固化后材料的力学性能研究,固化后材料的储能模量较大,不同官能度和带不同基团的单体之类存在一定的差异。采用乙二醇和丙三醇替代HEMA,依次分别与丁二酸酐、GMA反应三次循环和两次循环,合成六官单体B-3-2和C-2-2。和A-5-2一起进行比较研究,选用不同醇制备的单体之间的差别。通过实时红外光谱研究其光聚合动力学,单体B-3-2聚合程度最高,单体A-5-2聚合程度最低。通过动态力学分析对其固化后材料的力学性能研究,固化后材料的储能模量都较大,单体B-3-2交联密度最低,单体A-5-2交联密度最高。通过旋转粘度计对单体的粘性和流动行为研究,这些单体都表现出剪切变稀现象,单体B-3-2的粘度远低于另外两种单体。